В базе данных и на сайте РЛС® размещено обновленное описание противоопухолевого средства бевацизумаб.
Бевацизумаб — моноклональное антитело IgG1, действующее на фактор роста сосудистого эндотелия (ФРСЭ).
Бевацизумаб показан для:
- терапии первого или второго ряда у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР), в сочетании с в/в химиотерапией на основе фторурацила, а также для терапии второй линии у пациентов с мКРР (в сочетании с химиотерапией на основе фторпиримидина-иринотекана или фторпиримидина-оксалиплатина), у которых на фоне терапии первой линии, включавшей бевацизумаб, наблюдалось прогрессирование заболевания;
- терапии первой линии у пациентов с неоперабельным, местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого, в сочетании с карбоплатином и паклитакселом;
- лечения рецидивирующей глиобластомы у взрослых;
- лечения метастатического поченоклеточного рака, в сочетании с интерфероном-альфа;
- лечения пациентов с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, в сочетании с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом;
- лечения пациентов с эпителиальным раком яичников, маточных труб или первичным раком брюшины, в составе комбинированной терапии;
- лечения пациентов с неоперабельным или метастатическим печеночноклеточным раком, ранее не проходивших системную терапию, в сочетании с атезолизумабом.
В описании приведены сведения о механизме действия, фармакокинетике, доклинической токсикологии, результаты клинических исследований применения бевацизумаба при различных показаниях. В описании также содержатся сведения о применении при беременности и кормлении грудью, побочных действиях (данные клинических исследований и пострегистрационного наблюдения), взаимодействии с другими ЛС, мерах предосторожности при применении.