4-[(2-Бром-4,5-диметоксифенил)метил]-4-[2-[2-(6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ил)этокси]этил]морфолиния бромид
Селективно блокирует кальциевые каналы в гладкомышечных клетках ЖКТ (в основном кишечника и желчевыводящих путей). Миотропное действие сочетается с м-холиноблокирующим эффектом. Уменьшает спазм гладкой мускулатуры органов брюшной полости, снижает секрецию соляной кислоты, ускоряет эвакуаторную функцию желудка. При приеме внутрь менее 10% абсорбируется из ЖКТ. Cmax в сыворотке отмечается через 1 ч. Связывание с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в основном в печени. Выводится с фекалиями, незначительная часть — с мочой.
Симптоматическое устранение боли и нарушения моторики ЖКТ при спазмах кишечника, синдроме раздраженного кишечника, дискинезии желчевыводящих путей; подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с контрастированием.
Гиперчувствительность, паралитическая непроходимость кишечника, атония кишечника, токсический мегаколон, тяжелый язвенный колит.
Беременность, кормление грудью, детский возраст.
При беременности и в период лактации назначают только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Диспептические явления, тошнота, запор, аллергические реакции.
Внутрь.
Внутрь, во время еды, запивая большим количеством воды, не разламывая, не разжевывая и не рассасывая. Взрослым — по 50 мг 3–4 раза в сутки (до 300 мг/сут, не более). При подготовке к рентгенологическому исследованию — по 200 мг/сут ежедневно в течение 3 дней, предшествующих процедуре.
Не следует принимать таблетки, перед тем как прилечь или непосредственно перед сном.
Название
|
Значение Индекса Вышковского
®
|
| Дицетел® | 0.0081 |
| Пинаверия бромид | 0.001 |
