Веро-Эналаприл (Vero-Enalapril)

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Веро-Эналаприл (таблетки, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2001 году
Дата согласования: 31.07.2001
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат Входит в минимальный ассортимент лекарств

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит эналаприла 5 или 10 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Ингибирует АПФ и тормозит превращение ангиотензина I в ангиотензин II.

Ингибирует АПФ и тормозит превращение ангиотензина I в ангиотензин II.

Фармакодинамика

Уменьшает концентрацию в крови ангиотензина II и альдостерона, повышает — ренина, препятствует распаду брадикинина, увеличивает высвобождение ПГ и эндотелиального релаксирующего фактора, угнетает симпатическую нервную систему. Снижает сАД и дАД.

Показания

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная); хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность, ангионевротический отек (в анамнезе), выраженные нарушения функции печени и почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин), состояние после пересадки почек, первичный гиперальдостеронизм, порфирия, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано во время беременности (особенно во II и III триместре). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, начальная доза — 2,5–5 мг, 1 раз в сутки, средняя — 10–20 мг/сут в 1 прием, максимальная доза — 40 мг/сут в 1–2 приема.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, усталость, повышенная утомляемость, судороги, бессонница, нервозность, шум в ушах.

Со стороны органов ЖКТ: глоссит, тошнота, боль в животе, диарея, нарушение функции печени (повышение печеночных трансаминаз и концентрации билирубина в крови).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, сердцебиение, боль в области сердца, нейтропения.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, импотенция, протеинурия.

Прочие: сухой кашель, выпадение волос, гиперкалиемия, аллергические реакции (отек Квинке, кожная сыпь).

Взаимодействие

Диуретики повышают риск возникновения чрезмерной гипотензии; калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид или триамтерен) — гиперкалиемии. Увеличивает токсичность лития (понижает Cl). Совместим с препаратами наперстянки, бета-адреноблокаторами, метилдофой, нитратами, антагонистами кальция, гидралазином, празозином. Сокращает T1/2 теофиллина.

Меры предосторожности

Лечение пациентов с сопутствующей цереброваскулярной или коронарной недостаточностью следует начинать с половины обычной дозы. При развитии симптоматической артериальной гипотензии уменьшают дозу или временно отменяют препарат. Вследствие повышенного риска анафилактических реакций, избегают назначения больным, находящимся на гемодиализе с использованием полиакрилонитрильных мембран, при лечении декстраном или непосредственно перед проведением десенсибилизирующей терапии.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.