Содержание
Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- H81.0 Болезнь Меньера
- H81.4 Головокружение центрального происхождения
- H81.8 Другие нарушения вестибулярной функции
- H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное
- H93.1 Шум в ушах (субъективный)
- H93.2 Другие аномалии слухового восприятия
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| дигидроэргокриптина α-мезилат | 4,00 мг |
| кофеин | 40,00 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94,1 мг; микрокристаллическая целлюлоза (Авицел PH102) — 60,0 мг; магния стеарат — 1,5 мг; безводный кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200) — 0,4 мг |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2–1 табл. 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2–3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1–2 раза в год.
Форма выпуска
Таблетки. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминия. 1 или 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Chiesi Farmaceutici S.p.A. Via Palermo 26/A, 43100 Parma, Italy Кьези Фармацевтичи С.п.А. Виа Палермо 26/А, 43100 Парма, Италия.
Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Кьези Фармасьютикалс», Россия, 127055, Москва, ул. Лесная, 43.
Тел. (495) 967-12-12; факс: (495) 967-12-11.
e-mail: info@chiesi.com
Расфасовано и упаковано: ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия.
Претензии потребителей направлять по адресу: 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.
Тел./факс: (4712) 34-03-13.
www.pharmstd.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
