Тобарпин (Tobarpin)

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
10 ЕД/мл
10 ЕД/мл
Инструкция по медицинскому применению
Тобарпин (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 ЕД/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-000892
Дата последнего изменения: 23.04.2012
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Дата последнего изменения

Состав

Активное вещество:

Батроксобин 5 ЕД

Вспомогательные вещества:

Хлоробутанол 1,49 мг

Хлористоводородная кислота или натрия гидроксид до pH 4,8-6,0

Вода для инъекций до 0,5 мл

Описание лекарственной формы

Бесцветная, прозрачная жидкость.

Фармакокинетика

Период полувыведения при первом введении – 5,9 часа, в дальнейшем он сокращается по мере снижения концентрации фибриногена. В крови препарат связывается с а2-макроглобулином, и этот комплекс выводится почками. Т1/2 которого равняется 3-4 ч; через 24 ч остается 2-3% его активности в крови, за сутки выделяется 30% метаболитов с мочой. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в грудное молоко. Нарушения функций печени и почек существенно не влияют на фармакокинетические параметры препарата.

Фармакодинамика

Тромбиноподобный фермент, получаемый из яда центрально- и южноамериканских гремучих змей. Основным действующим компонентом препарата является энзим мономолекулярной серинпротеазы, обладающий антитромбоксантным действием. Тормозит процессы тромбообразования, активирует тромболизис за счет стимуляции выброса тканевого плазминогена, улучшает реологические свойства крови (снижение агглютинации эритроцитов и повышение их деформируемости), снижает уровень фибриногена, удлиняет время кровотечения и свертывания крови.

Фармако-терапевтическая группа

Тромбиноподобный фермент

Показания

Острая (первые 72 часа) стадия ишемического инсульта.

Противопоказания

  •       Нарушения коагуляционной системы крови, тромбоцитопения (менее 60 тыс./мм3);
  •       Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  •       Внутримозговое кровоизлияние, наружное или внутреннее кровотечение;
  •       Постоперационный период;
  •       Одновременный прием других антикоагулянтов, фибринолитических или тромбиноподобных средств (в том числе период времени после их отмены длительностью менее 14 дней);
  •       Уровень фибриногена крови ниже 1 г/л;
  •       Выраженная патология печени или почек, кардиогенный шок, множественная органная недостаточность;
  •       Повышенная чувствительность к батроксобину и другим компонентам препарата;
  •       Геморрагический инсульт (в т.ч. подозрение на него);
  •       Разрыв сосочковых мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца, хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в т.ч. блокада звездчатых нервных узлов, пункция артерий и глубоких вен, экстракция зубов);
  •       Беременность и период лактации;
  •       Детский возраст (в связи с отсутствием данных);
  •       Выраженная артериальная гипертензия.

С осторожностью:

Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки. Цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст старше 70 лет, склонность к аллергическим реакциям.

Способ применения и дозы

При остром инфаркте мозга батроксобин вводится внутривенно капельно по 1,0 мл (10 ЕД) на 1-й, 3-й и 5-й дни и затем по 0,5 мл (5 ЕД) на 7-й и 9-й дни госпитализации. При необходимости курс можно повторить по. 0,5 мл (5 ЕД) на 1-й, 3-й, 5-й, 7-й и 9-й дни

Перед введением препарат разводится в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.

Передозировка

Усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. Не выводится из организма при гемодиализе.

Побочные действия

Головная боль, носовое кровотечение, повышение активности «печеночных» трансаминаз, концентрации мочевины крови, С-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, аллергические реакции.

Особые указания

Во время лечения следует постоянно контролировать концентрацию фибриногена в крови и осуществлять клиническое наблюдение за больными. Если после однократного введения препарата, концентрация фибриногена ниже 1 г/мл или в процессе лечения появляются кровотечение или подозрение на него, препарат отменяют и осуществляют гемостатические мероприятия.

На месте пункции мелких и поверхностных вен следует накладывать тугую повязку. В случае необходимости оперативных вмешательств (в т.ч. экстракция зуба) следует информировать врачей о применении препарата. В период лечения больные должны особенно избегать повреждения кожных покровов и травм.

Взаимодействие

Усиливает действия антикоагулянтов и антиагрегантов.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий. По 10 ЕД/мл 0,5 мл, 6 ампул с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности

1,5 года. Не использовать по окончании срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре 0-5ºС в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте. Не допускается замораживание.

Другие инструкции

ЛС-000892
(Пекинская Тобиши Фармасьютикал Ко. Лтд)
конц. для р-ра д/инф. 10 ЕД/мл

Отзывы

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.