Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- A41 Другая септицемия
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
- B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
- C37 Злокачественное новообразование вилочковой железы [тимуса]
- D46.9 Миелодиспластический синдром неуточненный
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- E32.9 Болезнь вилочковой железы неуточненная
- L51.1 Буллезная эритема многоформная
- T66 Неуточненные эффекты излучения
- Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия
- Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения | 1 фл. |
действующее вещество: | |
тимуса экстракт1 | 10 мг |
вспомогательные вещества: глицин — 20 мг | |
1Получен из зобных желез телят и молодняка крупного рогатого скота возрастом до 1 года |
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения: лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Восстановленный раствор: прозрачный бесцветный или желтоватого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Восстанавливает нарушенную иммунологическую реактивность (регулирует количество и соотношение Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций, стимулирует реакции клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз), стимулирует процессы регенерации и кроветворения в случае их угнетения, а также улучшает течение процессов клеточного метаболизма.
Показания
Иммунодефицитные состояния у взрослых и детей (от 6 мес до 14 лет) при следующих состояниях:
инфекционные гнойные и септические процессы;
стойкие нарушения функции тимуса (лучевая болезнь, неопластические процессы тимуса, оперативное удаление тимуса);
острые и хронические вирусные и бактериальные инфекции;
нарушение регенераторных процессов;
угнетение иммунитета и кроветворения после химиотерапии или лучевой терапии у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Противопоказания
повышенная чувствительность к действующему или вспомогательному веществу препарата;
беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью: данные отсутствуют (специальных исследований не проводилось).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не применяют при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
В/м. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
Препарат вводят ежедневно в следующих дозах: взрослым — по 5–20 мг (30–100 мг на курс); детям от 6 мес до 1 года — 1 мг; 1–3 года —1,5–2 мг; 4–6 лет —2–3 мг; 7–14 лет —3–5 мг в течение 3–10 дней, в зависимости от выраженности нарушений иммунитета.
При необходимости проводят повторный курс (через 1–6 мес).
С профилактической целью препарат применяют ежедневно, взрослым — по 5–10 мг, детям — по 1–5 мг в течение 3–5 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Экстракт тимуса совместим с изониазидом, иммуностимулирующими препаратами, ГКС, рифампицином, обезболивающими средствами.
Передозировка
Симптомы: усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Не рекомендуется во время применения препарата употреблять алкогольсодержащие напитки.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.
По 5 или 10 фл. вместе с вкладышем из пленки ПВХ и инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.
Производитель
ООО «Самсон-Мед», Россия. Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВА; литер ВИ; литер ВЛ.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя. ООО «Самсон-Мед», Россия. 196158, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.
Тел.: (800) 100-05-54; факс: (812) 702-45-92.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.