Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
действующее вещество: | |
тилорона дигидрохлорид (тилорон) | 125,0 мг |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 101,0 мг; МКЦ 101 — 45,0 мг; повидон К17 — 12,0 мг; кроскармеллоза натрия — 9,0 мг; вода очищенная — 5,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг | |
оболочка пленочная: гипромеллоза — 5,7 мг; макрогол 4000 — 1,4 мг; титана диоксид — 2,8 мг; краситель тропеолин О — 0,1 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета.
На изломе видны два слоя — пленочная оболочка и ядро оранжевого цвета, допускаются вкрапления белого или оранжевого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа, бета и гамма. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4–24 ч.
Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов.
Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность — 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почки (9%). T1/2 — 48 ч.
Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Показания
У взрослых:
- лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ;
- лечение герпетической инфекции.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата;
- наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- период беременности и лактации;
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения во время беременности и в период лактации не изучена. Препарат противопоказан в период беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
Лечение гриппа и других ОРВИ — по 125 мг/сут в первые 2 дня лечения, затем — по 125 мг через 48 ч. На курс — 750 мг.
Профилактика гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед. На курс — 750 мг.
Лечение герпетической инфекции — в первые двое суток — по 125 мг, затем — по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 1,25–2,5 г.
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
Передозировка
Случаи передозировки препарата неизвестны.
Особые указания
Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Данных о влиянии препарата в рекомендованных дозах на способность к вождению автомобиля и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 6, 10, 12, 18, 20, 24 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 или 100 табл. в банках из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовых для лекарственных средств, укупоренных крышками из ПЭВД с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из ПЭНД с контролем первого вскрытия.
1 банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару).
Производитель
Производитель, ответственный за выпускающий контроль качества. ООО «Озон», РФ, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Держатель РУ: ООО «Атолл». Юридический адрес: 445351, РФ, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя РУ. ООО «Озон», 445351, РФ, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная).Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Тилорам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Озон ООО (Россия) | ||
439.01 | ||
771.00 | ||
Тилорам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, №6 - 6 шт. - банка (баночка) - пачка картонная Производитель: Озон ООО (Россия) | ||
493.00 | ||
557.00 | ||
Тилорам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Озон ООО (Россия) | ||
507.00 | ||
Тилорам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) - пачка картонная Производитель: Озон ООО (Россия) | ||
860.00 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.