Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| бетагистина дигидрохлорид | 8 мг |
| 16 мг | |
| 24 мг | |
| вспомогательные вещества: МКЦ 101; повидон К25; крахмал картофельный; лимонная кислота; кремния диоксид коллоидный (аэросил); тальк; магния стеарат |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама: ООО "РЛС-Библиомед", ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, во время еды. Доза препарата для взрослых составляет 24–48 мг бетагистина в день.
Таблетки 8 мг: по 1–2 табл. 3 раза в день.
Таблетки 16 мг: по 1/2–1 табл. 3 раза в день.
Таблетки 24 мг: по 1 табл. 2 раза в день.
Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Пожилой возраст. Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечиой/печеночной недостаточностью. Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.
Форма выпуска
Таблетки, 8 мг, 16 мг и 24 мг. По 10 или 30 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной или в контурной ячейковой упакове из фольги алюминиевой печатной лакировнной и фольги алюминиевой, ламинированной пленкой ПВХ и полиамидной пленкой.
По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 табл., по 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 30 табл. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
ООО «Хемофарм», 249030, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 62.
Тел.: (48439) 90-500; факс: (48439) 90-525.
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ОАО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Тагиста®
Бетагистин 0.252
Бетасерк® 0.15
Вестибо 0.014
Бетасерк® Лонг 0.013
Бетагистин Канон 0.006
ВЕРТРАН® 0.004
Бетавер® 0.002
Вестикап® 0.002
Бетагистин-ВЕРТЕКС 0.002
Бетагистин-СЗ 0.002
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Тагиста®, таблетки, 16 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная Производитель: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия) | ||
| 90.00 |
|
|
| Тагиста®, таблетки, 24 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная Производитель: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия) | ||
| 122.00 |
|
|
| Тагиста®, таблетки, 8 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная Производитель: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия) | ||
| 55.00 |
|
|
| Тагиста®, таблетки, 8 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная Производитель: Хемофарм ООО (Россия) | ||
| 96.00 |
|
|
| Тагиста®, таблетки, 16 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная Производитель: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), упаковщик: Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия) | ||
| 98.00 |
|
|
| Тагиста®, таблетки, 24 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная Производитель: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия), упаковщик: Скопинский фармацевтический завод ЗАО (Россия) | ||
| 123.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
