Релиф® (Relief®)

0.039 ‰
Байер АГ Дивизион Консьюмер Хелс

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
5 мг
2.5 мг/г
5 мг
2.5 мг/г
Описание утверждено компанией-производителем
Описание препарата Релиф® (мазь для ректального и наружного применения, 2.5 мг/г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 07.11.2022
Особые отметки:
Отпускается без рецепта

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Мазь для ректального и наружного применения1 г
действующее вещество: 
фенилэфрина гидрохлорид2,5 мг (0,25%)
вспомогательные вещества: масло минеральное (вазелиновое масло/парафин жидкий) — 140,0 мг (14%); вазелин — 749,0 мг (74,9%); метилпарагидроксибензоат — 2,0 мг (0,2%); пропилпарагидроксибензоат — 1,0 мг (0,1%); ланолин безводный — 23,5 мг (2,35%); бензойная кислота — 2,0 мг (0,2%); кукурузы масло — 2,0 мг (0,2%); глицерол — 25,0 мг (2,5%); ланолиновый спирт — 15,0 мг (1,5%); парафин — 5,0 мг (0,5%); вода очищенная — 19,0 мг (1,9%); тимьяна обыкновенного травы масло — 1,0 мг (0,1%); α-токоферол (рацемическая смесь) (витамин Е) — 0,5 мг (0,05%); воск пчелиный белый — 12,5 мг (1,25 %) 

Описание лекарственной формы

Мазь для ректального и наружного применения: однородная желтая, не содержащая посторонних включений.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - альфа-адреномиметическое, сосудосуживающее местное, противогеморроидальное.

Фармакодинамика

Фенилэфрина гидрохлорид является α-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.

Показания

В качестве симптоматического средства:

геморрой;

трещины заднего прохода;

анальный зуд.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

тромбоэмболическая болезнь;

гранулоцитопения.

С осторожностью: артериальная гипертензия; гипертиреоз; сахарный диабет; задержка мочи (гипертрофия предстательной железы); беременность; период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Ректально, наружно, после проведения гигиенических процедур.

Взрослые и дети старше 12 лет — снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора.

Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз в день утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника в течение 7–14 дней.

После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок. Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода.

Побочные действия

Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин, в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.

Со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза.

Со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность.

Со стороны ССС: аритмия, повышение АД.

Взаимодействие

Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие гипотензивных ЛС.

При одновременном назначении с антидепрессантами (ингибиторы МАО) возможно развитие гипертонического криза.

Передозировка

Симптомы: продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина может привести к нарушениям со стороны нервной системы, например нервозности.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

Не рекомендуется применение у детей до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом.

В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратится за консультацией к врачу.

Не следует применять совместно с антигипертензивными ЛС и ингибиторами МАО.

Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание снижения их эффективности.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами.

Форма выпуска

Мазь для ректального и наружного применения, 2,5 мг/г. По 28,4 г в ламинатной тубе с крышкой из полипропилена. Горлышко тубы опечатано защитной упаковкой из фольги. Тубу вместе с аппликатором из ПЭ и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Производитель

Фамар А.В.Е., завод Авлон, 49-й км национальной дороги Афины-Ламия, г. Авлона, Аттика, 19011, Греция.

Владелец регистрационного удостоверения: АО «БАЙЕР», Россия.

Организация, принимающая претензии потребителей: АО «БАЙЕР», Россия. 107113, Москва, ул. 3-я Рыбинская, 18, стр. 2.

Тел.: (495) 231-12-00.

www.bayer.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки
Релиф®, мазь для ректального и наружного применения, 2.5 мг/г, туба пластиковая 28.4 г - пачка картонная с аппликатором, Производитель: Фамар С.А. (Греция)
442.00 Аптека Ютека
618.00
АптекиRLS
Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг, №10 - 5 шт. - блистер (2) - пачка картонная Производитель: Институт де Анжели С.р.л. (Италия)
619.00 АптекиRLS
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.