Простин® F2-альфа (Prostin® F2-alpha)

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Простин® F2-альфа (раствор для инъекций, 5 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 25.06.2004
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Раствор для инъекций 1 мл
динопрост (в виде динопроста трометамина) 5 мг
вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг; вода для инъекций — q.s. до 1 мл  

в ампулах по 1, 5 или 8 мл; в пачке картонной 1 ампула.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - стимулирующее родовую деятельность.

Способ применения и дозы

В/в, внутрь плодного пузыря.

Для прерывания беременности: производят глубокую чрезбрюшинную пункцию плодного пузыря с помощью иглы подходящего размера и берут пробу амниотической жидкости объемом не менее 1 мл, затем медленно вводят в плодный пузырь 40 мг (8 мл). Первые 5 мг (1 мл) вводят очень медленно и только в том случае, если полученная при пункции жидкость светлая (без примеси крови). Подобные меры предосторожности позволяют снизить риск развития анафилаксии и вероятности случайной внутрисосудистой инъекции болюса препарата, что может вызвать артериальную гипертензию, бронхоспазм и тяжелую рвоту. Если в течение 24 ч после введения первой дозы аборт не начнется или не завершится (а также при наличии невскрывшегося плодного пузыря), вводят дополнительно 10–40 мг (2–8 мл). Непрерывное введение препарата в течение более 2 дней не рекомендуется.

Для индукции родов при доношенной беременности и/или для изгнания плода при его внутриутробной гибели в III триместре беременности: в/в инфузионно в течение 30 мин (не меньше) вводят раствор с концентрацией 15 мкг/мл со скоростью 2,5 мкг/мин. Данный уровень может поддерживаться и в дальнейшем, если удалось получить соответствующий ответ со стороны матки, или же можно увеличивать дозу на 2,5 мкг/мин каждый час до тех пор, пока не будет получен удовлетворительный ответ со стороны матки, но при этом не следует превышать уровень, равный 20 мкг/мин.

Если развивается гипертонус матки с брадикардией или без брадикардии плода, инфузию препарата следует прекратить и оценить ситуацию, а затем возобновить инфузию с меньшей скоростью. Если в течение первых 12–14 ч не будет получен эффект, то введение препарата следует прекратить.

Условия хранения

При температуре 20–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.