Пантовигар (Pantovigar)

Капсулы

1 капсула содержит:

Действующие вещества

Дрожжи медицинские                          100 мг

Тиамина мононитрат                              60 мг

Кальция пантотенат                                60 мг

Цистин                                                     20 мг

Пара-аминобензойная кислота              20 мг

Кератин                                                    20 мг

Вспомогательные вещества

Целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, повидон, кремния диоксид коллоидный.

Оболочка капсулы

Желатин, вода очищенная, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, индиготин.

Твердые желатиновые капсулы: крышечка капсулы — темно-зеленого цвета, корпус — цвета слоновой кости.

Содержимое капсулы — бежево-коричневатый порошок с характерным запахом.

Исследований фармакокинетики препарата не проводили. Витамины препарата всасываются в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Компоненты аминокислот, полученные в результате гидролиза кератина (цистина и пара-аминобензойной кислоты), всасываются путем пассивной диффузии и/или при участии определенных транспортных систем.

Пантовигар содержит необходимые для волос и ногтей элементы. Свойства препарата обусловлены свойствами, входящих в его состав компонентов.

Диффузное выпадение волос негормональной этиологий.

Дегенеративные изменения структуры волос (вследствие химического воздействия, повреждения волос солнечным и ультрафиолетовым излучением).

Нарушение структуры ногтей.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст.

Беременным и кормящим женщинам препарат назначается врачом в случае, когда польза для матери превышает риск для плода или ребенка.

Взрослые: 3 раза в день по 1 капсуле внутрь, во время еды, не разжевывая с небольшим количеством жидкости. Средняя продолжительность лечения составляет 3–6 месяцев.

По необходимости лечение может быть продолжено или повторено.

Побочные реакции классифицируются по частоте встречаемости следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головная боль и головокружение.

Нарушения со стороны сердца

Редко: тахикардия, учащение пульса; частота неизвестна: сердцебиение.

Желудочно-кишечные нарушения

Частота неизвестна: диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, изжога, тошнота.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко: крапивница, сыпь, зуд; частота неизвестна: покраснение.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Редко: повышенное потоотделение.

Если Вы одновременно принимаете сульфаниламидные препараты, Вы должны проконсультироваться с врачом или фармацевтом, можно ли Вам принимать Пантовигар и как его принимать.

Симптомов передозировки не наблюдалось.

Инфекционные заболевания ногтей и андрогенное облысение не являются показаниями к применению препарата. При данных патологиях препарат может использоваться в составе комбинированной терапии.

Так как формирование волос — это длительный процесс, важно принимать препарат в указанных дозировках регулярно в течение 3–6 месяцев. Если заболевания волос или ногтей принимают неблагоприятное, сильно прогрессирующее течение, необходимо обратиться к врачу, так как эти заболевания могут быть признаками общих заболеваний.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Капсулы

По 15 капсул помещают в блистер из пленки поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.

По 6 или 10 блистеров помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

По 2 картонных пачки, содержащих по 10 блистеров, упакованы в пачку картонную.

На картонных пачках допускается наличие контроля первого вскрытия.

Без рецепта.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по окончании срока годности.

Производство готовой лекарственной формы / Производитель

(Выпускающий контроль качества)

«Ацино Фарма АГ», Швейцария, 4253 Лисберг, Бирсвег, 2.

Первичная упаковка / Вторичная (потребительская) упаковка

«Ацино Фарма АГ», Швейцария, 4147 Эш, Пфеффингерринг, 205.

Владелец регистрационного удостоверения

«Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА», Германия

60318 Франкфурт-на-Майне, Экенхаймер Ландштрассе, 100.

Претензии направлять по адресу:

ООО «Мерц Фарма»

123112, г. Москва, Пресненская наб., д. 10, Башня на Набережной, блок С.

Телефон: (495) 653-8555

www.merz.ru