Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Суппозитории ректальные | 1 супп. | 
| действующие вещества: | |
| гепарин натрия | 1000 МЕ | 
| (8,3 мг при активности гепарина натрия 120 МЕ/мг) | |
| бензокаин | 50 мг | 
| вспомогательные вещества: вода очищенная; жир твердый (Витепсол марки H15, W35 в соотношении 1:1, Суппосир марки NA15, NAS50 в соотношении 1:1); моноглицериды дистиллированные (Палсгаард 0093) | 
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Ректально, суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.
Взрослым по 1 супп. 2 раза в сутки.
Длительность курса лечения препаратом Нигепан® в среднем составляет 10–14 дней.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 1000 ME + 50 мг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ, ламинированной ПЭ. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Нигепан®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки | 
|---|---|---|
| Нигепан®, суппозитории ректальные, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная Производитель: НИЖФАРМ OAO (Россия) | ||
| 180.00 |   | |
| 382.00 |   | |
| Нигепан®, суппозитории ректальные, 1000 МЕ+50 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная Производитель: НИЖФАРМ АО (Россия) | ||
| 180.00 |  | |
| 488.00 |  | 
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
 
                
            