Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- K21.9 Гастроэзофагеальный рефлюкс без эзофагита
- K30 Диспепсия
- K58 Синдром раздраженного кишечника
- K59.0 Запор
- K59.1 Функциональная диарея
- K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]
- K83.4 Спазм сфинктера Одди
- K83.9 Болезнь желчевыводящих путей неуточненная
- K91.3 Послеоперационная кишечная непроходимость
- K91.5 Постхолецистэктомический синдром
- R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
- R11 Тошнота и рвота
- R12 Изжога
- R14 Метеоризм и родственные состояния
- Z100* Хирургическая практика
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| тримебутин | 100/200 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 61,50/123,00 мг; крахмал прежелатинизированный — 22,80/45,60 мг; тальк — 1,90/3,80 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,90/3,80 мг; магния стеарат — 1,90/3,80 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки, 100 мг: круглые плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской и крестообразной риской с одной стороны.
Таблетки, 200 мг: круглые плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской и риской на одной стороне.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические δ-, μ- и κ-рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении ЖКТ, он регулирует моторику без влияния на ЦНС. Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Фармакокинетика
Абсорбция
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч. Биодоступность составляет 4–6%.
Распределение
Vd — 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая — около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Биотрансформация
Тримебутин биотрансформируется в печени.
Элиминация
Выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч). Т1/2 — около 12 ч.
Показания
- симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, желчнокаменная болезнь, дисфункция желчевыводящих путей, синдром раздраженного кишечника, дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром);
- послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Противопоказания
- гиперчувствительность к тримебутину и/или другим компонентам препарата;
- редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы лопарей, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
- возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью: период грудного вскармливания (т.к. отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко).
Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
Беременность
В доклинических исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата. Тем не менее в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Нетугаст в период беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Не рекомендуется назначать препарат Нетугаст в период лактации в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Данные о фертильности отсутствуют.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям с 12 лет: по 100–200 мг 3 раза в сутки.
Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель.
Детям 5–12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки.
Детям 3–5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки.
Побочные действия
Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции: кожная сыпь.
Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна — сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара и холода.
Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна — сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — задержка мочи.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: частота неизвестна — нарушение менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.
Взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Нетугаст до настоящего времени не сообщалось.
Особые указания
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг/сут в течение 4 недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные нежелательные реакции, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска
Таблетки, 100 и 200 мг. По 10, 30 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ либо пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10, 30 табл. в контурной ячейковой упаковке из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, ПВХ-пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4, 5, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Производитель
ООО «Озон». Россия, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Атолл». Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Озон». Россия, 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Тел.: +7 (987) 459-99-91, +7 (987) 459-99-92.
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено