Ловакор (Lovacor)

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Ловакор (таблетки, 20 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит ловастатина 20 мг; в блистере 15 шт., в картонной коробке.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое.

Является конкурентным ингибитором 3-гидрокси−3-метилглутарил-коэнзим A редуктазы, катализирующей биосинтез холестерина.

Является конкурентным ингибитором 3-гидрокси−3-метилглутарил-коэнзим A редуктазы, катализирующей биосинтез холестерина.

Показания

Гиперхолестеринемия (первичная, в сочетании с гипертриглицеридемией), атеросклероз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная печеночная недостаточность, стойкое повышение сывороточных трансаминаз неустановленного генеза, беременность.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. При гиперхолестеринемии начальная доза — 10–20 мг вечером, при необходимости дозу увеличивают, но не ранее, чем через 4 нед; максимальная суточная доза — 80 мг в 1 или 2 приема (утром и вечером). При атеросклерозе — 20–80 мг в сутки в 1–2 приема. При выраженных нарушениях функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин) — 20 мг в день.

Побочные действия

Метеоризм, тошнота, рвота, диспепсия, диарея (или запор), сухость во рту, расстройства вкуса, отсутствие аппетита, гепатит, желтуха, головокружение, головная боль, нарушения сна, психические расстройства, парестезии, судороги, миопатия, рабдомиолиз, аллергические реакции (анафилактоидные, включая ангионевротический отек, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, увеличение СОЭ, артралгия, ревматическая полимиалгия, крапивница и др.).

Меры предосторожности

На время лечения приостанавливают грудное вскармливание. Прием препарата следует сочетать с диетой, снижающей уровень холестерина. При сопутствующем нарушении функции печени необходимо периодически определять уровень трансаминаз. Рекомендуется прекратить лечение в случае выраженного увеличения уровня креатинфосфокиназы, появлении миопатии, рабдомиолиза, при подозрении на развитие почечной недостаточности (инфекции, судороги, электролитные метаболические и эндокринные нарушения). С осторожностью назначают в комбинации с никотиновой кислотой, иммунодепрессантами.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.