Липанор (Lipanor®)

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Липанор (капсулы, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году
Дата согласования: 04.06.2002
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 капсула содержит ципрофибрата 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гиполипидемическое.

Фармакодинамика

Увеличивает уровень ЛПВП. Повышает эффективность диеты, направленной на снижение содержания холестерина ЛПНП, ЛПОНП и триглицеридов.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью всасывается. Cmax после приема натощак достигается через 1 ч, при назначении препарата после еды — через 2–3 ч; хорошо связывается с белками плазмы, T1/2 — 88,6±11,5 ч.

Показания

Первичная гиперлипидемия (гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия или комбинированные формы типа IIa, IIb, III, IV).

Противопоказания

Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым по 1 капс. (100 мг) в день; при умеренной почечной недостаточности — по 100 мг через день.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, изменение печеночных функциональных проб, холестаз, цитолиз, миалгия, миопатия (в т.ч. миозиты и рабдомиолиз), импотенция, алопеция, пневмонит, легочный фиброз, кожные высыпания, крапивница, зуд.

Взаимодействие

Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов. Ингибиторы гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы или др. фибраты увеличивают риск возникновения рабдомиолиза и миоглобинурии.

Меры предосторожности

При возникновении миалгии, болезненности мышц при прикосновении или мышечной слабости следует немедленно провести определение активности креатинфосфокиназы, и, в случае выявления миопатии или существенного повышения уровней креатинфосфокиназы, прекратить лечение. Рекомендуется регулярно контролировать печеночные функциональные пробы и при сохранении нарушений активности ферментов печени отменить терапию. До начала приема должен быть исключен гипотиреоидизм, являющийся фактором риска возникновения миопатии и способный вызывать вторичную дислипидемию. Возможность развития миопатии увеличивает любая клиническая ситуация, протекающая с гипоальбуминемией, в т.ч. нефротический синдром.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.