Содержание
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Состав
активное вещество
- лактоферрин женского молока - 50 мг;
вспомогательное вещество
- натрия хлорид - 350 мг
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат, предназначенный для профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии.
Основной компонент препарата Лапрот - лактоферрин женского молока, обладающий антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. В организме человека он оказывает детоксицирующее, противовоспалительное действие.
Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы и витаминов-антиоксидантов А, Е, С, [3-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицирующее действие лактоферрина в организме.
У больных с гнойно-воспалительными и септическими процессами внутривенное применение препарата Лапрот приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма:
- печени и почек, что выражается в снижении биохимических показателей крови (билирубина, трансаминаз, мочевины и креатинина);
- окислительно-антиокислительной системы, что выражается в снижении интенсивности перекисного окисления липидов и повышении активности эндогенных антиоксидантов;
- иммунной системы, что выражается в нормализации морфологических показателей крови, в частности, в увеличении общего количества лимфоцитов и нормализации относительного количества субпопуляций лимфоцитов.
Внутривенное и внутриполостное введение препарата больным приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очагах воспаления.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок белого цвета, без запаха
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в крови составляет 4,3 мкг/мл, период полувыведения 3 часа.
Фармако-терапевтическая группа
Антиоксидантное средство
Показания
Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, внутривенное введение).
Гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость белковых препаратов.
Детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось).
С осторожностью
проводить введение препарата больным с постоянной гипертермией (выше 38,5-39,0°С). Для предупреждения и купирования температурной реакции применяют десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследований по оценке безопасности и эффективности применения у беременных и в период лактации не проводилось.
Способ применения и дозы
Для внутривенного введения:
50 мг препарата (содержимое 1 флакона) растворяют в 250 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия. Вводят внутривенно, капельно, со скоростью 3 мл/мин, 1-2 раза в сутки. Суточная доза 50-100 мг.
В зависимости от клинического эффекта - от 1-го до 10-и раз, с интервалом 12-24 часа. Разовая доза препарата 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.
Для эндотрахеального введения:
Используется 0,1 % раствор препарата. Для этого 50 мг препарата разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
По 5 мл 0,1% раствора препарата 2 раза в сутки путем орошения области трахеостомы и впрыскивания по 2 мл 0,1% раствора в Т-образную трубку каждые 2 часа. Максимальная суточная доза 50 мг (1 флакон). Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.
Передозировка
Симптомы: гипертермическая реакция различной степени выраженности.
Лечение: десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.
Побочные действия
Возможны кратковременный озноб и подъем температуры (до 37,5 - 39,5°С) через 30- 60 мин после инфузии, аллергические реакции.
Особые указания
Внутривенное введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара.
Для поддержания терапевтической концентрации препарата внутривенные инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии препарата Лапрот.
Взаимодействие
Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций по 50 мг активного вещества во флакон для крови объемом 100 мл. По 1 флакону объемом 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности
2 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0°и до 10°С.
