L-метионин, 11C (L-Methionine, 11C)

Выбор описания

Лек. форма
185-740 МБк/мл
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата L-метионин, 11C (раствор для внутривенного введения, 185-740 МБк/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году
Дата согласования: 30.12.2009
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

ATX

Фармакологическая группа

Инструкция

Характеристика ЛС. Раствор углерода 11 в 0,9% растворе NaCl, рН — 4,5–8,5. Объемная активность — 185–740 МБк/мл на момент изготовления. Радионуклид углерод-11 имеет период полураспада 20,4 мин. Распадается на 99,76% по позитронному типу распада с испусканием позитронов с максимальной энергией 0,961 МэВ и на 0,24% — по типу электронного захвата. В результате позитронного распада образуются два гамма-кванта аннигиляции с энергией 0,511 МэВ, которые регистрируются внешней системой детекторов томографической камеры.

Фармдействие. При в/в введении в различной степени накапливается в здоровых и опухолевых клетках головного мозга. Сканирование распределения активности радиофармпрепарата в тканях, проводимое при позитронно-эмиссионной томографии, позволяет диагностировать злокачественные новообразования головного мозга.

Показания. Диагностика злокачественных опухолей и метастазов головного мозга (в т.ч. очень малых размеров) методом позитронно-эмиссионной томографии. Обнаружение рецидивов опухолей, возникающих после оперативного вмешательства, лучевой и химиотерапии.

Противопоказания. Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований, беременность, период лактации.

Режим дозирования. В/в струйно (медленно), через катетер, предварительно установленный в локтевой вене. Вводимая доза — 260–470 МБк/м2. Максимально допустимая доза — 470 МБк/м2. Сканирование начинается через 20–40 мин после введения препарата и продолжается в течение 20 мин. Количество зарегистрированных актов аннигиляции должно достигать 200000–1000000 на один срез. Критерием патологического накопления препарата в опухоли головного мозга является превышение более чем на 40% относительно контрлатерального участка мозга.

Побочные эффекты. При использовании в рекомендованных дозах — не отмечалось.

Условия хранения

В соответствии с ОСПОРБ-99.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

40 мин.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.