Энциклопедия РЛС
 / 
Противокашлевые средства в комбинациях
 /  Кофанол

Кофанол (Cofanol)

0.001 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
750 мг
750 мг
Инструкция по медицинскому применению
Кофанол (сироп), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-002294
Дата последнего изменения: 16.09.2020
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Сироп

Состав

Каждые 5 мл сиропа содержат

Активные вещества:

Аммония хлорид — 138 мг, левоментол — 1,14 мг, дифенгидрамина гидрохлорид — 14,08 мг, натрия цитрат — 57,03 мг.

Вспомогательные вещества:

Лимонная кислота безводная — 10,89 мг, натрия сахаринат — 2030 мг, сахар (сахароза) — 3029,70 мг, раствор декстрозы** — 1732,67 мг, ароматизатор малиновый — 18,81 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124) — 2,97 мг, метилпарагидроксибензоат натрия — 12,38 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия — 3,47 мг

** содержит декстрозу, олиго- и полисахариды, получаемые гидролизом крахмала

Описание лекарственной формы

Прозрачная, от красно-оранжевого до красно-коричневого цвета, вязкая жидкость с характерным запахом.

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат. Дифенгидрамин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, обладает антиаллергическим, противоотечным, местно анестезирующим (уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, раздражение слизистой оболочки полости носа, першение в горле, аллергические реакции со стороны верхних дыхательных путей), спазмолитическим, умеренным ганглиоблокирующим, умеренным противорвотным действием. Оказывает седативный и снотворный эффект.

Аммония хлорид обладает отхаркивающими свойствами и используется как экспекторант и муколитик. Может вызывать раздражение желудка, тошноту, рвоту. Натрия цитрат сдвигает в щелочную сторону реакцию бронхиальной слизи и делает мокроту менее вязкой, в связи с чем его применяют в качестве отхаркивающего средства. При приеме внутрь натрия цитрат нейтрализует выделение соляной кислоты в желудке, уменьшая диспепсические явления. Действие левоментола в значительной степени обусловлено рефлекторными реакциями, он оказывает анальгезирующее действие, обладает слабыми антисептическими свойствами, используется для ослабления симптомов при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Показания

Препарат предназначен для облегчения симптомов «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ, сопровождающихся кашлем.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, беременность и период лактации, одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), средств, угнетающих центральную нервную систему, алкоголя, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Сахарный диабет.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Если не предписано иначе, то рекомендуемые дозы следующие: взрослые — две чайные ложки сиропа (10 мл) два раза в день (утром и вечером); дети старше 12 лет — одна чайная ложка (5 мл) два–три раза в день.

Длительный прием препарата (в течение 2–3 недель) только по рекомендации врача.

Рекомендуемые дозы являются максимальными суточными дозами препарата для детей старше 12 лет и взрослых.

Побочные действия

Возможны сонливость, повышенная утомляемость, чувство слабости, головокружение, головная боль, сухость во рту, носу и горле, повышенная нервная возбудимость. Диспепсические расстройства: тошнота, рвота, диарея, потеря аппетита.

Взаимодействие

Дифенгидрамин усиливает действие этанола и лекарственных средств (ЛC), угнетающих ЦНС (центральную нервную систему). Ингибиторы МАО (включая фуразолидон и прокарбазин), анксиолитики, седативные и снотворные средства, усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном применении со психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного ЛС при лечении отравления.

Усиливает антихолинергические эффекты ЛС с м-холиноблокирующей активностью.

Средства, способные оказывать ототоксичные эффекты: одновременный прием с антигистаминными средствами (к которым относится дифенгидрамин, входящий в состав препарата) может скрывать симптомы ототоксичности, например, шум в ушах, головокружение.

Одновременный прием фотосенсибилизирующих и антигистаминных средств может вызывать дополнительную повышенную чувствительность к воздействию солнечного света.

Передозировка

Передозировка обусловлена, как правило, дифенгидрамином.

Возможны: угнетение центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость слизистой оболочки полости рта, парез органов желудочно‑кишечного тракта.

В подобных случаях следует незамедлительно проконсультироваться с врачом.

Лечение

Симптоматическая терапия.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрой скорости психомоторных реакций.

Во время лечения препаратом следует избегать УФ-излучения и употребления этанола. При дефиците сахаразы/изомальтазы, непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции, следует учитывать, что лекарственный препарат содержит сахарозу.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Сироп.

По 100 мл или 200 мл препарата во флакон из полиэтилена, укупоренный металлической навинчиваемой крышкой с кольцом, обеспечивающим контроль первого вскрытия. Флакон вместе с пластиковым мерным стаканчиком, градуированным на выливание 10, 5 и 2,5 мл, и инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

Производитель

Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.

Нэшнэл Хайвей №8, Каджипура — 387411, округ Кхеда, штат Гуджарат, Индия.

Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей

ООО «Росюрофарм»

119571, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 148, эт. техподполье, пом. I, ком. 60

Тел./факс: 8 (495) 514-06-90

info@ruseuropharm.ru

Описание проверено

Дата обновления: 28.07.2023

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.