Кеталар (Ketalar)

0.001 ‰
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Кеталар (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1999 году
Дата согласования: 31.07.1999
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат Наркотические, психотропные вещества и их прекурсоры (список II)

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 мл раствора для инъекций содержит кетамина 10 или 50 мг (в форме гидрохлорида); в ампулах по 5 и 2 мл соответственно; в контурной упаковке 5 шт., в картонной пачке 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - наркозное, анальгезирующее.

Уменьшает межнейронную передачу возбуждения в ЦНС.

Уменьшает межнейронную передачу возбуждения в ЦНС.

Показания

Вводный и базисный наркоз при кратковременных хирургических вмешательствах, болезненные инструментальные и диагностические манипуляции, транспортировка больных, обработка ожоговой поверхности.

Противопоказания

Нарушение мозгового кровообращения, гипертония, стенокардия, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, эклампсия, эпилепсия у детей.

Способ применения и дозы

В/в, в/м, начальная доза для получения наркозного эффекта составляет 0,7–2 мг/кг (вводится в вену медленно — в течение 60 с). При повторном введении применяют 1/2–1/3 первоначальной дозы или в/в капельно, со скоростью 20–60 капель в минуту 0,1% раствора кетамина в физиологическом растворе или растворе глюкозы. Ослабленным больным, пожилым и больным в шоковом состоянии вводят в дозе 0,5 мг/кг. Общая вводимая доза взрослым составляет 2–6 мг/кг в час. При в/м введении доза составляет 6,5–13 мг/кг массы тела. У детей целесообразно применять кетамин в/м при кратковременных операциях, не требующих релаксации (с сохранением спонтанного дыхания).

Побочные действия

Повышение АД, тахикардия, гиперсаливация, одышка, угнетение дыхания, психомоторное возбуждение и галлюцинации в период выхода из наркоза, болезненность и гиперемия по ходу вены в месте введения препарата.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с барбитуратами.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.