Искадор Кв (Iscador Qu)

0.001 ‰
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Искадор Кв (раствор для подкожного введения, 5 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году
Дата согласования: 21.12.2009
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Фармакологическая группа

Инструкция

Фармдействие. Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Показания. Хронический вирусный гепатит С у взрослых.

Противопоказания. Острые воспалительные заболевания с гипертермией (более 38 °C), туберкулез, гипертиреоз, первичные опухоли головного и спинного мозга или метастазы в головной мозг с опасностью внутричерепной гипертензии.

Режим дозирования. П/к, в область правого подреберья, кратность введения — 2 раза в неделю. Курс лечения — не менее 6 мес (после завершения каждого месяца лечения делается недельный интервал). Доза подбирается индивидуально и корректируется по ходу лечения. Лечение начинают с определения оптимальной индивидуальной дозы, используя для этого серию «О» препарата по 1 мл 2 раза в неделю: 2 введения по 0,01 мг, далее по 0,1 мг, затем 3 введения по 1 мг, 2 введения по 2,5 и 5 мг соответственно, в исключительных случаях — 2 введения по 10 мг. Увеличение дозы прекращается в момент достижения оптимальной индивидуальной разовой дозы, критериями которой являются: улучшение самочувствия (в т.ч. работоспособности, аппетита, сна), временное повышение активности биохимических показателей (АЛТ вплоть до 200 ЕД/л, АСТ — до 200 ЕД/л, временный рост С-реактивного белка), временная локальная местная реакция (гиперемия и/или припухлость не более 5 см в диаметре в течение первых 16–48 ч после введения). Оптимальной индивидуальной дозой считается доза, при применении которой выполняются, по крайней мере, два первых из вышеуказанных критериев. Клинический опыт применения показывает, что для большинства пациентов оптимальной является доза 1–2,5 мг. У пациентов с выраженными аллергическими или аутоиммунными заболеваниями оптимальная разовая доза может составлять 0,01 мг. При развитии выраженной местной реакции (гиперемия и отек тканей более 5 см в диаметре) и/или повышение активности АЛТ до 250 ЕД/л рекомендуется сделать перерыв в лечении на 1 нед и затем продолжить лечение с дозы на 1 ступень ниже той, что вызвала развитие выраженной реакции (например при развитии выраженной реакции на дозу 3 мг, дальнейшее возобновление лечения начинают с дозы 2 мг).

Побочные эффекты. Не выявлены.

Взаимодействие. Нецелесообразно применять одновременно противовоспалительные и иммунносупрессивные ЛС (за исключением применения по жизненным показаниям).

Особые указания. В случае развития в период лечения острых воспалительных заболеваний, сопровождающихся гипертермией (>38 °C) необходимо прервать лечение до исчезновения признаков острого воспаления. Возобновление лечения осуществляют только после консультации с врачом.

Условия хранения

В защищенном от света и электромагнитных полей месте, при температуре 8–15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.