ИММЕРАН

Раствор для внутривенного введения.

Активное вещество

Картофеля ростков экстракт (Иммеран) — 0,5 мг.

Вспомогательные вещества

Натрия хлорид — 9 мг; вода для инъекций — до 1 мл.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов

В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля); беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.

Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения — 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).

Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.

По 1 мл в ампулы бесцветного стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

По рецепту.

В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес/ Организация, принимающая претензии потребителей

ООО НПФ «Гемма-Б», 125476, г. Москва, ул. Василия Петушкова, д. 20, кори. 1.

Телефон/факс: (499) 553-01-59.

Производитель

ООО «Технопарк-Центр», 123557, г. Москва, ул. Климашкина, д. 22, стр. 1

Тел./факс (499) 255-56-34.

Адрес производства

141930, Московская область, Талдомский район, пос. Вербилки, ул. Лермонтова