Флормидал (Flormidal)

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Флормидал (раствор для инъекций, 15 мг/3 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1999 году
Дата согласования: 31.07.1999
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Наркотические, психотропные вещества и их прекурсоры (список III)

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

1 ампула с 3 мл раствора для инъекций содержит мидазолама 15 мг; в блистерах 50 шт., в картонной коробке.

1 таблетка — 15 мг; в картонной коробке 3 блистера по 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противосудорожное, миорелаксирующее, седативное, снотворное.

Активируют специфические бензодиазепиновые рецепторы нейронов гипоталамуса, ядер таламуса, лимбических отделов и сенсибилизирует ГАМКергические структуры к медиатору ГАМК.

Активируют специфические бензодиазепиновые рецепторы нейронов гипоталамуса, ядер таламуса, лимбических отделов и сенсибилизирует ГАМКергические структуры к медиатору ГАМК.

Фармакодинамика

Тормозит эмоциональные реакции, снижает возбудимость ЦНС, повышает судорожный порог и подавляет импульсацию, поддерживающую тонус мышц.

Фармакокинетика

Образует устойчивые в водных растворах соли; T1/2 — 1,5–2 ч, в организме метаболизируется до неактивного альфа-гидроксимидазолама.

Показания

Премедикация (хирургические и диагностические вмешательства, введение в наркоз), поддержание наркоза; седация в интенсивной терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, миастения.

Применение при беременности и кормлении грудью

В I триместре беременности применяется только в случае крайней необходимости.

Способ применения и дозы

Внутрь, 7,5–15 мг непосредственно перед сном. В/м, взрослые — за 20–30 мин до введения в анестезию (премедикация) — 10–15 мг, дети — 0,15–0,2 мг/кг; при введении в анестезию детей возможно сочетание с кетамином — 0,15–0,2 мг/кг (5–10 мг) мидазолама и 8 мг/кг (5–100 мг) кетамина. В/в, с целью седации вводится 2,5–5 мг за 5–10 мин до вмешательства под местной анестезией. Для введения в анестезию (ингаляционную или комбинированную) — 10–15 мг с обезболивающими средствами.

Побочные действия

Сонливость, утомляемость, атаксия; при в/в введении или высоких дозах — респираторная депрессия, апноэ.

Взаимодействие

Усиливает эффект нейролептиков, транквилизаторов, антидепрессантов, снотворных, анальгезирующих и анестезирующих средств.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают пожилым больным и при нестабильной гемодинамике. После инъекции пациент должен находиться в больнице в течение 3 ч. В течение 12 ч после введения не рекомендуется водить машину, работать за станком, употреблять алкоголь.

Условия хранения


Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.