Экстапрост^®

Суппозитории ректальные.

Состав на 1 суппозиторий

Действующее вещество:

Простаты экстракт — 50 мг (в пересчете на водорастворимые пептиды — 10 мг).

Вспомогательное вещество:

Жир твердый — до 1,25 г.

Суппозитории торпедообразной формы от белого до белого с желтоватым или серовато-буроватым оттенком цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Как пептидный препарат, расщепляется клеточными протеазами до аминокислот.

Кумулятивного действия не имеет.

Простаты экстракт обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Препарат нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.

Хронический простатит. Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, диарея, возраст до 18 лет.

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Ректально. По 1 суппозиторию после самопроизвольного опорожнения кишечника или клизмы 1 раз в день. После введения суппозитория желательно пребывание пациента в постели в течение 30–40 минут. Длительность курса лечения — не менее 10 дней. При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна — аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Препарат может применяться в комплексной терапии.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Экстапрост^® не сообщалось.

Применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.

До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

Влияние на способность управлять транспортными средствам, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Суппозитории ректальные, 10 мг.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной ПВХ/ПЭ.

По 1, 2 контурных ячейковых упаковок помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Отпускают без рецепта.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Держатель регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Сальвус», Россия

121087, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, этаж 1, ком. 101/8.

Телефон: +7 (495) 106-31-81.

Эл. почта: info@salvus-pharma.com

Производитель

ООО «Рубикон», Республика Беларусь.

Юридический адрес:

210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, Республика Беларусь.

Адрес производственной площадки:

210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 42Д‑3, 42Д‑4, 62Б, 62‑2, Республика Беларусь.

Телефон: +375 (212) 36-47-77.