Бриетал™ (Brietal®)

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Бриетал™ (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит метогекситала натрия 500 мг.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - наркозное, снотворное.

Показания

Вводный наркоз; общая анестезия при кратковременных оперативных вмешательствах; наркоз при длительных хирургических операциях (в комбинации с наркотическими анальгетиками и ингаляционными анестетиками); наркоз при кратковременных хирургических, диагностических и терапевтических процедурах, сопровождающихся минимальными болевыми ощущениями.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени и сердечно-сосудистой системы, порфирия, наличие противопоказаний к проведению общей анестезии, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью.

Способ применения и дозы

В/в струйно — 1% раствор, капельно — 0,2% раствор. Для вводного наркоза 1% раствор вводится со скоростью 1 мл/5 с. Доза для вводного наркоза — 50–120 мг или более (в среднем около 70 мг), что обеспечивает длительность наркоза 5–7 мин. Средняя доза для взрослых — 1–1,5 мг/кг. Для поддержания наркоза можно применять струйное введение 1% раствора в разовой дозе — 20–40 мг (2–4 мл 1% раствора) каждые 4–7 мин. Для непрерывной капельной инфузии вводят 0,2% раствор со средней скоростью около 3 мл/мин (1 капля/с). Скорость введения устанавливают индивидуально.

Побочные действия

Тромбофлебит, гипотония, судороги, диспноэ, апноэ, ларингоспазм, бронхоспазм, икота, подергивание скелетных мышц, головная боль и сонливость в послеоперационном периоде, беспокойство, тревожность, слюнотечение, тошнота, рвота, боль в животе, ринит, аллергические реакции (краснота, зуд, крапивница, анафилаксия) и боль в месте инъекции.

Взаимодействие

Эффекты усиливают депримирующие препараты (включая этиловый спирт и пропиленгликоль). Может влиять на всасывание и выведение ряда веществ (дифенилгидантоин, галотан, антикоагулянты, кортикостероиды, этиловый спирт, пропиленгликоль).

Условия хранения

При температуре 15–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.