Аминостерил® Н-Гепа (Aminosteril N-Hepa)

0.001 ‰

Выбор описания

Лек. форма
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Аминостерил® Н-Гепа (раствор для инфузий) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2012 году
Дата согласования: 17.07.2012
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для инфузий 1000 мл
активные вещества:  
L-изолейцин 10,4 г
L-лейцин 13,09 г
L-лизина моноацетат 9,71 г
(соответствует 6,88 г L-лизина)  
L-метионин 1,1 г
N-ацетил-L-цистеин 0,7 г
(соответствует 0,52 г L-цистеина)  
L-фенилаланин 0,88 г
L-треонин 4,4 г
L-триптофан 0,7 г
L-валин 10,08 г
L-аргинин 10,72 г
L-гистидин 2,8 г
глицин 5,82 г
L-аланин 4,64 г
L-пролин 5,73 г
L-серин 2,24 г
кислота ледяная уксусная 4,42 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 л
показатели: общее содержание азота — 12,9 г/л; общая концентрация аминокислот — 80 г/л; энергетическая ценность — 1340 кДж/л (320 ккал/л); pH — 5,7–6,3; титруемая кислотность по NaOH — 12–25 ммоль/л; теоретическая осмолярность — 770 мосмоль/л

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит аминокислот.

Способ применения и дозы

В/в. Препарат Аминостерил® Н-Гепа можно вводить в центральную или периферическую вену.

Обычно назначают со скоростью 1–1,25 мл/кг/ч, что составляет 0,08–0,1 г аминокислот/кг/ч. Максимальная скорость инфузии — 1,25 мл/кг/ч, что составляет 0,1 г аминокислот/кг/ч.

Максимальная суточная доза — 18,75 мл/кг/сут, что составляет 1,5 г аминокислот/кг/сут. Это равно 1300 мл/сут при весе пациента 70 кг.

Аминостерил® Н-Гепа может применяться столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, или до нормализации метаболизма аминокислот.

Специальных исследований по изучению безопасности применения препарата у детей не проводилось. Не следует применять Аминостерил® Н-Гепа у детей.

Форма выпуска

Раствор для инфузий. По 500 мл во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанном алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком контроля первого вскрытия. По 10 флаконов с пластиковыми держателями или без них помещают в коробку картонную.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Д-61346, Бад Хомбург, в.д.Х., Германия.

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства: Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.

Адрес представительства компании «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ» в Москве: 119435, Москва, Большой Саввинский пер., 12, стр. 5.

Тел.: (495) 950-57-14, факс: (499) 246-02-50.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.