Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| рилменидин дигидрофосфат | 1,544 мг |
| (соответствует содержанию рилменидина — 1,000 мг) | |
| вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия — 4,500 мг; МКЦ — 33,646 мг; лактоза — 47,000 мг; парафин твердый — 0,155 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 0,230 мг; магния стеарат — 0,900 мг; тальк — 2,000 мг; воск пчелиный белый — 0,025 мг |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
Реклама
Внутрь, в начале приема пищи, по 1 табл. в день утром.
При отсутствии терапевтического эффекта доза препарата может быть увеличена до 2 табл. в день (1 табл. утром, 1 табл. вечером во время приема пищи). Максимальная суточная доза 2 мг.
При почечной недостаточности с Cl креатинина выше 15 мл/мин коррекция дозы препарата не требуется.
Форма выпуска
Таблетки, 1 мг. По 10 табл. в блистере из ПА/алюминиевой фольги/ПВХ//алюминиевой фольги. 1, 2 или 3 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Лаборатории Сервье Индастри, Франция. 905, route de Saran, 45520, Gidy, France (производство готовой лекарственной формы); ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1165, Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary (первичная, вторичная упаковка, выпускающий контроль качества).
Держатель регистрационного удостоверения: ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Budapest, Kereszturi ut 30–38, Hungary.
Тел.: (36-1) 803-5555; факс: (36-1) 803-5529.
Организация, принимающая претензии от потребителя. ООО «ЭГИС-РУС», Россия. 121225, Москва, ул. Ярцевская, 19, Блок В, эт. 13-й.
Тел.: (495) 363-39-66.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
