Адалат® (Adalat®)

0.001 ‰
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Адалат® (раствор для инфузий, 0.1 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году
Дата согласования: 25.09.2014
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для инфузий 1 фл. (50 мл)
активное вещество:  
нифедипин 5 мг
вспомогательные вещества: этанол 96% — 7,500 г; макрогол 400 — 7,500 г; натрия гидроксид 0,1 н — до pH 4,5–7,5.; вода для инъекций — 34,995 г  

Описание лекарственной формы

Прозрачный, желтоватого цвета раствор.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипертензивное, сосудорасширяющее, антиангинальное.

Способ применения и дозы

В/в, инфузионно, в течение, примерно, 4–8 ч (со скоростью 6,3–12,5 мл/ч, что соответствует 0,63–1,25 мг/ч).

Максимальная доза препарата, вводимого в течение 24 ч, не должна превышать 150–300 мл (что соответствует 15–30 мг/сут).

Инфузионная терапия может проводиться непрерывно в течение 3 дней. Затем рекомендуется переход на пероральную терапию нифедипином.

Особые группы пациентов

Дети и подростки. Безопасность и эффективность применения препарата Адалат® у детей и подростков до 18 лет не установлена.

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста из-за нарушений фармакокинетики может потребоваться уменьшение поддерживающей дозы (по сравнению с более молодыми пациентами).

Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени, при тяжелых нарушениях функции печени необходимо уменьшить дозу.

Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

Форма выпуска

Раствор для инфузий, 0,1 мг/мл. Во флаконах коричневого стекла, укупоренных пробкой из хлорбутиловой резины и снабженных специальной светозащитной пластиковой оболочкой. По 1 флакону с раствором для инфузий в индивидуальной картонной пачке в комплекте с одноразовым стерильным шприцем, соединительной трубкой для инфузий помещают в общую картонную пачку.

Производитель

Байер Фарма АГ, 51368, Леверкузен, Германия.

РУ выдано: Байер Фарма АГ, D13342, Берлин, Германия.

Упаковщик (вторичная/третичная упаковка) КВП Фарма + Ветеринер Продукте ГмбХ, Германия.

Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.

Тел.: +7 (495)231-12-00; факс: +7 (495) 231-12-02.

www.bayerpharma.ru.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.