Стрептозоцин (Streptozocinum)

Содержание

Структурная формула

Структурная формула Стрептозоцин

Русское название

Стрептозоцин

Английское название

Streptozocin

Латинское название вещества Стрептозоцин

Streptozocinum (род. Streptozocini)

Химическое название

2-Дезокси-2-[[(метилнитрозоамин)карбонил]амино]-D-глюкопираноза

Брутто формула

C18H15N3O7

Фармакологическая группа вещества Стрептозоцин

Код CAS

18883-66-4

Характеристика

Производное нитрозомочевины.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Фармакология

Подавляет синтез ДНК и пролиферацию клеток, фазонезависимо ингибирует митоз.

В экспериментальных исследованиях выявлено мутагенное, канцерогенное и тератогенное действие. Данные о выделении с грудным молоком отсутствуют.

После в/в введения быстро исчезает из плазмы крови, кумулирует в печени и почках. Выводится почками (до 20% дозы).

Применение вещества Стрептозоцин

Карцинома островковых клеток поджелудочной железы (метастазирующая).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Ограничения к применению

Заболевания почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Стрептозоцин

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение уровня гематокрита, лейкопения, тромбопения.

Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, диарея, нарушения функции печени (повышение активности трансаминаз).

Прочие: нарушение толерантности к глюкозе, гипогликемия, инсулиновый шок, несахарный диабет, гипоальбуминемия, азотемия, глюкозурия, гипофосфатемия, ацидоз.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность, в т.ч. протеинурия, анурия.

Способ применения и дозы

В/в, растворяя в 5% растворе глюкозы или физиологическом растворе (1 г в 9,5 мл). Возможны 2 режима дозирования. Первый — 500 мг/м2/сут в течение 5 дней, далее курс повторяют каждые 6 нед до достижения эффекта или появления признаков токсичности. Второй — в начальной дозе 1 г/м2 1 раз в неделю. После двух введений возможно увеличение дозы. Максимальная разовая доза — 1,5 г/м2. Общая доза, вводимая до начала терапевтического эффекта (в среднем отмечается через 17 дней), составляет около 2 г/м2, до достижения максимальной ответной реакции (развивается через 35 дней) — 4 г/м2. Длительность курса при обоих режимах устанавливается индивидуально.

Меры предосторожности

Лечение следует проводить под наблюдением квалифицированных врачей, имеющих опыт противоопухолевой терапии и с соблюдением установленных мер предосторожности. До начала, во время лечения (по крайней мере, еженедельно) и через 4 нед после его окончания необходим контроль различных лабораторных показателей (анализ мочи и крови, содержание общего азота, мочевины, креатинина, электролитов плазмы, показатели функции печени). Для раннего выявления протеинурии необходимо определение белка в суточной моче. При появлении даже незначительной протеинурии (ее следует рассматривать как проявление нефротоксичности) дозу уменьшают или отменяют препарат.

Для больных с гормонопродуцирующими опухолями для оценки биохимической реакции на лечение необходимо периодически определять концентрацию инсулина в крови натощак. Показателем ответной реакции на лечение как для гормонопродуцирующих, так и для нефункционирующих опухолей может служить уменьшение размеров опухоли (или лимфатических узлов).

Особые указания

Приготовленный раствор следует использовать в течение 12 ч.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их водой с мылом.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.