Ледипасвир + Софосбувир (Ledipasvirum + Sofosbuvirum) New

Содержание

Русское название

Ледипасвир + Софосбувир

Английское название

Ledipasvir + Sofosbuvir

Латинское название вещества Ледипасвир + Софосбувир

Ledipasvirum + Sofosbuvirum (род. Ledipasviri + Sofosbuviri)

Химическое название

 

Фармакологическая группа вещества Ледипасвир + Софосбувир

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противовирусное.

Применение вещества Ледипасвир + Софосбувир

Хронический гепатит С у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам; совместное применение в розувастатином; пациенты, получающие сильные индукторы Р-gp в кишечнике (рифампицин, рифабутин, зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин) (совместное применение может вызывать значительное снижение концентрации ледипасвира и софосбувира в плазме крови и ослаблять их терапевтическое действие); совместное применение с ЛС, содержащими софосбувир; беременность и кормление грудью; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Ограничения к применению

Тяжелая почечная недостаточность (расчетная СКФ <30 мл/мин/1,73 м2) или терминальная стадия почечной недостаточности, когда необходимо проведение гемодиализа (см. «Меры предосторожности»); одновременное применение со следующими ЛС (см. «Взаимодействие»):

- антиаритмические ЛС (амиодарон, дигоксин);

- комбинации атазанавир/ритонавир, дарунавир/ритонавир или лопинавир/ритонавир, используемые в сочетании с тенофовира дизопроксила фумаратом; комбинации элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат.

Не рекомендуется применять одновременно с умеренными индукторами Р-gp в кишечнике (например, окскарбазепин, рифапентин, типранавир, усиленный ритонавиром) (см. «Взаимодействие»).

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет достаточных данных (менее 300 исходов беременностей) о применении ледипасвира, софосбувира или комбинации ледипасвир + софосбувир во время беременности. В качестве предупредительной меры противопоказано применение комбинации ледипасвир + софосбувир во время беременности.

Результаты доклинических исследований не обнаружили прямую или опосредованную репродуктивную токсичность. Данные, полученные при введении ледипасвира или софосбувира у крыс и кроликов, указывают на отсутствие существенного влияния на развитие плода. Тем не менее нельзя полностью оценить действие предельных концентраций софосбувира у крыс и соотнести его с действием рекомендуемых клинических доз у человека.

Необходимо принимать максимальные меры предосторожности для предупреждения беременности у пациенток и половых партнерш мужчин-пациентов при использовании комбинации ледипасвир + софосбувир совместно с рибавирином. У всех экспериментальных животных при применении рибавирина были отмечены выраженные тератогенные и/или эмбриотоксические эффекты. Женщины с сохраненным детородным потенциалом или их партнеры должны применять эффективные методы контрацепции в период лечения и после его окончания в течение необходимого периода времени, согласно рекомендациям по применению рибавирина.

Неизвестно, проникают ли ледипасвир или софосбувир, или их метаболиты, в грудное молоко у женщин.

Имеющиеся данные по фармакокинетике у животных свидетельствуют о выделении ледипасвира и метаболитов софосбувира в грудное молоко.

Нельзя исключить риск для новорожденного/младенца. Поэтому комбинацию ледипасвир + софосбувир не следует применять в период грудного вскармливания.

Влияние на репродуктивную функцию

Данные о влиянии комбинации ледипасвир + софосбувир на репродуктивную функцию у человека отсутствуют. Исследования применения ледипасвира и софосбувира у животных не выявили неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию.

Если рибавирин применяется совместно с комбинацией ледипасвир + софосбувир, следует обратить внимание на противопоказания, связанные с применением рибавирина во время беременности и кормления грудью (см. инструкцию по применению рибавирина).

Побочные действия вещества Ледипасвир + Софосбувир

Профиль безопасности у взрослых

В клинических исследованиях усталость и головная боль чаще встречалась у пациентов, которые получали комбинацию ледипасвир + софосбувир, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. При исследовании совместного применения комбинации ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином наиболее частые нежелательные реакции на комбинированную терапию соответствовали известному профилю безопасности рибавирина без увеличения частоты и тяжести ожидаемых нежелательных реакций.

Доля пациентов, которые полностью прекратили лечение из-за нежелательных реакций, составила 0; <1 и 1% для пациентов, которые получали комбинацию ледипасвир + софосбувир в течение 8, 12 и 24 нед соответственно, и <1; 0 и 2% для пациентов, которые получали сочетанную терапию комбинацией ледипасвир + софосбувир совместно с рибавирином в течение 8, 12 и 24 нед соответственно.

Резюме нежелательных реакций

Во время применения комбинации ледипасвир + софосбувир были зарегистрированы перечисленные ниже нежелательные реакции, которые указаны по классам систем органов и частоте. Частота определяется как очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь; частота неизвестна — ангионевротический отек.

Нарушения общего характера: очень часто — усталость.

Взрослые пациенты с декомпенсированным циррозом и/или ожидающие трансплантацию или перенесшие трансплантацию печени

Профиль безопасности применения комбинации ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином на протяжении 12 или 24 нед у взрослых пациентов с декомпенсированным поражением печени и (или) перенесших трансплантацию печени был определен в двух открытых клинических исследованиях. Не обнаружено новых нежелательных реакций у пациентов с декомпенсированным циррозом и (или) перенесших трансплантацию печени и получавших комбинацию ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином. Несмотря на то что нежелательные реакции, в т.ч. серьезные, происходили чаще в этом исследовании по сравнению с исследованиями, исключавшими участие пациентов с декомпенсацией и (или) перенесших трансплантацию печени, наблюдаемые нежелательные явления были ожидаемыми клиническими последствиями поздних стадий заболевания печени и (или) трансплантации или соответствовали известному профилю безопасности рибавирина.

Снижение концентрации Hb <10 и <8,5 г/дл во время лечения наблюдалось соответственно у 39 и 13% пациентов, получавших комбинацию ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином. Прекратили прием рибавирина 15% пациентов.

У 7% пациентов, перенесших трансплантацию печени, был изменен режим введения иммунодепрессантов.

Пациенты с почечной недостаточностью

В открытом клиническом исследовании 18 пациентов с ХГС генотипа 1 и тяжелой почечной недостаточностью получали комбинацию ледипасвир + софосбувир в течение 12 нед. По результатам оценки этих ограниченных клинических данных по безопасности, профиль нежелательных реакций на фоне приема комбинации ледипасвир + софосбувир практически не отличался от ожидаемого профиля у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени.

Безопасность комбинации ледипасвир + софосбувир также оценивалась в другом 12-нед неконтролируемом клиническом исследовании, включавшем 95 пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, когда необходимо проведение диализа. В этих условиях экспозиция метаболита софосбувира GS-331007 увеличивалась в 20 раз, превышая уровни, при которых в доклинических исследованиях наблюдались нежелательные реакции. По результатам оценки этих ограниченных клинических данных по безопасности, профиль нежелательных реакций и летальных исходов на фоне приема комбинации ледипасвир + софосбувир практически не отличался от ожидаемого профиля у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности.

Дети

Безопасность и эффективность комбинации ледипасвир + софосбувир у подростков в возрасте от 12 до 18 лет основывается на данных, полученных в открытом клиническом исследовании II фазы, в котором участвовало 100 пациентов с генотипом 1 инфекции ВГС, получавших комбинацию ледипасвир + софосбувир на протяжении 12 нед. Наблюдаемые нежелательные явления соответствовали тем, которые отмечались в клинических исследованиях комбинации ледипасвир + софосбувир с участием взрослых.

Описание отдельных нежелательных реакций

Нарушения сердечного ритма. Наблюдались случаи развития тяжелой брадикардии и блокады сердца при приеме комбинации ледипасвир + софосбувир в сочетании с амиодароном и/или другими ЛС, которые снижают ЧСС (см. «Взаимодействие» и «Меры предосторожности»).

Нарушения со стороны кожи. Частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона.

Передозировка

Симптомы: наибольшей, документально зафиксированной дозой ледипасвира и софосбувира было 120 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней и 1200 мг однократно соответственно. В исследованиях принимали участие здоровые добровольцы. При приеме в указанных дозах не отмечалось какого-либо неблагоприятного воздействия, а частота и тяжесть нежелательных реакций были аналогичны зарегистрированным в группах, получавших плацебо. Влияние более высоких доз неизвестно.

Лечение: специфический антидот на случай передозировки комбинации ледипасвир + софосбувир отсутствует. В случае передозировки следует контролировать состояние пациента на предмет выявления признаков интоксикации. Лечение передозировки комбинации ледипасвир + софосбувир заключается в проведении общих поддерживающих мероприятий, включая регулярный контроль основных физиологических показателей и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Учитывая то, что ледипасвир в значительной степени связывается с белками плазмы, гемодиализ вряд ли приведет к существенному выведению ледипасвира. Гемодиализ может способствовать эффективному выведению доминирующего циркулирующего метаболита софосбувира GS-331007 (коэффициент экстракции 53%).

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.

Меры предосторожности

Комбинацию ледипасвир + софосбувир не следует одновременно применять с другими ЛС, содержащими софосбувир.

Активность по генотипам

Информация о вирусологической и клинической активности по генотипам представлена в разделе «Фармакология».

Клинические данные, поддерживающие применение комбинации ледипасвир + софосбувир у взрослых пациентов, инфицированных ВГС генотипа 3, ограничены. Относительная эффективность 12-недельной схемы лечения с использованием комбинации ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином по сравнению с 24-недельной схемой лечения с использованием комбинации софосбувир + рибавирин не изучалась. Консервативная 24-недельная терапия рекомендуется всем пациентам, которые ранее получали лечение, с генотипом 3 и пациентам, которые ранее не получали лечение, с генотипом 3 и с циррозом. При инфекции генотипа 3 прием комбинации ледипасвир + софосбувир (всегда в сочетании с рибавирином) следует рассматривать для пациентов, которые имеют высокий риск клинического прогрессирования заболевания и не имеют альтернативных вариантов лечения.

Клинические данные, поддерживающие применение комбинации ледипасвир + софосбувир у взрослых пациентов, инфицированных ВГС генотипа 2 и 6, ограничены (см. «Фармакология»).

Тяжелая брадикардия и блокада сердца

Наблюдались случаи развития тяжелой брадикардии и блокады сердца при приеме комбинации ледипасвир + софосбувир в сочетании с амиодароном независимо от приема других ЛС, которые снижают ЧСС. Механизм действия не был установлен.

В рамках клинических исследований софосбувира количество случаев совместного применения амиодарона было ограниченным. Такие случаи потенциально представляют угрозу для жизни, поэтому амиодарон должен применяться у пациентов, которые принимают комбинацию ледипасвир + софосбувир, только в случае, если другие альтернативные антиаритмические ЛС плохо переносятся или противопоказаны.

В случае если сопутствующее применение амиодарона считается необходимым, рекомендуется проводить тщательный мониторинг пациентов, которые начинают прием комбинации ледипасвир + софосбувир. Пациенты, которые находятся в группе высокого риска возникновения брадиаритмии, должны находиться под непрерывным контролем в течение 48 ч в надлежащих клинических условиях.

Ввиду продолжительного T1/2 амиодарона, соответствующий мониторинг также должен осуществляться для пациентов, которые прекратили прием амиодарона в течение последних нескольких месяцев и должны начать прием комбинации ледипасвир + софосбувир.

Всех пациентов, принимающих комбинацию ледипасвир + софосбувир в сочетании с амиодароном, независимо от приема других ЛС, понижающих ЧСС, следует также предупредить о симптомах брадикардии и блокады сердца и порекомендовать незамедлительно обращаться за медицинской помощью в случае их возникновения.

Сахарный диабет

После начала лечения ХГС противовирусными ЛС прямого действия у пациентов с сахарным диабетом может улучшиться контроль концентрации глюкозы в крови, что потенциально может приводить к развитию гипогликемии. Необходимо тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом после начала лечения противовирусными ЛС прямого действия, особенно в течение первых трех месяцев, и при необходимости корректировать дозу ЛС для лечения сахарного диабета. Лечащий врач, который ведет пациента с сахарным диабетом, должен быть проинформирован, что пациент начал лечение противовирусными ЛС прямого действия.

Ко-инфекция ВГС и вируса гепатита В (ВГВ)

Во время или после приема противовирусных ЛС прямого действия сообщалось о случаях реактивации ВГВ, некоторые из которых привели к смертельным исходам. Скрининг на выявление ВГВ должен проводиться для всех пациентов перед началом лечения. Пациенты, имеющие сопутствующую ко-инфекцию ВГС/ВГВ, имеют риск реактивации ВГВ, поэтому их состояние следует отслеживать и контролировать в соответствии с действующими клиническими руководствами.

Предшествующее лечение с применением противовирусных ЛС прямого действия

У пациентов с неэффективностью предыдущего лечения ледипасвиром и софосбувиром в большинстве случаев наблюдались мутации вируса, ассоциируемые с его резистентностью к ингибиторам NS5A, которые существенно снижали восприимчивость к ледипасвиру (см. «Фармакология»). Ограниченные данные свидетельствуют о том, что во время долгосрочного последующего наблюдения такие мутации NS5A не возвращаются к исходному состоянию. В настоящее время нет данных, подтверждающих эффективность повторного лечения пациентов с неэффективностью предыдущего лечения ледипасвиром и софосбувиром с помощью схемы лечения, содержащей ингибитор NS5A. Также в настоящее время нет данных, подтверждающих эффективность ингибиторов протеазы NS3/4A у пациентов, продемонстрировавших отсутствие результатов предыдущего лечения терапией, включающей ингибитор протеазы NS3/4A. Поэтому такие пациенты могут полагаться на другие классы ЛС для лечения инфекции, вызванной ВГС.

Следовательно, необходимо рассматривать возможность более продолжительного лечения пациентов с неопределенными последующими вариантами для повторного лечения.

Почечная недостаточность

Данные по безопасности применения у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (расчетная СКФ <30 мл/мин/1,73 м2) или с терминальной стадией почечной недостаточности, когда необходимо проведение диализа, ограничены. Комбинацию ледипасвир + софосбувир можно назначать данным группам пациентов (коррекция дозы при этом не требуется) в тех случаях, когда другие возможные варианты терапии недоступны (см. «Фармакология» и «Побочные действия»). При использовании комбинации ледипасвир + софосбувир в сочетании с рибавирином у пациентов с Cl креатинина <50 мл/мин необходимо также ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению рибавирина.

Взрослые пациенты с декомпенсированным циррозом и/или ожидающие или перенесшие трансплантацию печени

Эффективность применения комбинации ледипасвир + софосбувир у пациентов, инфицированных ВГС генотипов 5 и 6 с декомпенсированным циррозом и (или) ожидающих или перенесших трансплантацию печени, не изучена. При принятии решения относительно приема комбинации ледипасвир + софосбувир следует руководствоваться оценкой потенциальных рисков и пользы для каждого пациента.

Совместное применение с умеренными индукторами Р-gp

ЛС, которые являются умеренными индукторами Р-gp в кишечнике (например, окскарбазепин), могут вызывать снижение концентрации ледипасвира и софосбувира в плазме крови и ослаблять терапевтическое действие комбинации ледипасвир + софосбувир. Совместное применение комбинации ледипасвир + софосбувир с такими ЛС не рекомендуется (см. «Взаимодействие»).

Совместное применение с некоторыми схемами антиретровирусной терапии для лечения ВИЧ

Комбинация ледипасвир + софосбувир увеличивает экспозицию тенофовира, особенно при совместном применении со схемой лечения ВИЧ, содержащей тенофовира дизопроксила фумарат и фармакокинетические усилители (ритонавир или кобицистат). Безопасность тенофовира дизопроксила фумарата на фоне применения комбинации ледипасвир + софосбувир и фармакокинетического усилителя не установлена. Следует оценивать пользу и потенциальные риски, связанные с одновременным приемом комбинации ледипасвир + софосбувир и комбинированного препарата с фиксированными дозами, содержащего элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат, или с приемом тенофовира дизопроксила фумарата, который назначается совместно с усиленным ингибитором протеазы ВИЧ (например, атазанавир или дарунавир), особенно у пациентов с повышенным риском почечной дисфункции.

Пациенты, принимающие комбинацию ледипасвир + софосбувир совместно с такими ЛС, как элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат или тенофовира дизопроксила фумарат и усиленный ингибитор протеазы ВИЧ, должны наблюдаться на предмет возникновения нежелательных реакций, связанных с тенофовиром. Для ознакомления с рекомендациями по контролю функции почек см. инструкцию по медицинскому применению ЛС, в состав которых входят тенофовира дизопроксила фумарат, эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат или элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат.

Применение с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы

Совместное применение комбинации ледипасвир + софосбувир и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) может значительно увеличить концентрацию статина и таким образом увеличить риск возникновения миопатии и рабдомиолиза (см. «Взаимодействие»).

Дети

Не рекомендуется применение комбинации ледипасвир + софосбувир у детей и подростков в возрасте до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность у этой категории пациентов не были установлены.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Комбинация ледипасвир + софосбувир (в качестве монотерапии или в сочетании с рибавирином) не оказывает или оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако пациентам необходимо сообщать, что при проведении клинических исследований усталость и головная боль чаще наблюдались у пациентов, получавших ледипасвир и софосбувир, чем в контрольной группе, пациенты которой получали плацебо.

Источники информации

Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2020.

Торговые названия с действующим веществом Ледипасвир + Софосбувир

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.