Фепромарон (Fepromaronum)

Содержание

Структурная формула

Структурная формула Фепромарон

Русское название

Фепромарон

Английское название

Fepromaron

Латинское название вещества Фепромарон

Fepromaronum (род. Fepromaroni)

Химическое название

3-альфа-Фенил-бета-проипонилэтил-4-оксикумарин

Брутто формула

C20H18O4

Фармакологическая группа вещества Фепромарон

Код CAS

15620-34-5

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антикоагулянтное, антитромботическое.

Характеристика

Антикоагулянт непрямого действия, антагонист витамина K. Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в этаноле и изопропаноле, трудно растворим в ацетоне.

Фармакология

Нарушает синтез протромбина, проконвертина, факторов IX и X в печени. Не оказывает влияния на синтезированные до его введения и циркулирующие в крови факторы. Кумулирует.

Применение вещества Фепромарон

Тромбоз и эмболия (лечение и профилактика), инфаркт миокарда (вторичная профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность, геморрагический диатез, кровотечения, кровоизлияние в глазное дно, сепсис, геморрагический инсульт, туберкулез легких, рак легких, нарушение функции почек, неспецифический язвенный колит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперфибринолиз, травмы, предоперационные состояния, беременность, кормление грудью, послеродовой период, неонатальный период.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия вещества Фепромарон

Рвота, диарея, кровоточивость десен, гематурия, кожные аллергические реакции, кумариновый некроз кожи и подкожной клетчатки, алопеция, лихорадка.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов, наиболее часто — кровотечение.

Лечение: постепенная отмена препарата, назначение витамина К, трансфузия свежезамороженной плазмы.

Способ применения и дозы

Внутрь, дозы подбирают индивидуально. Начальная доза — 0,5 мг/кг массы тела (30–50 мг/сут), поддерживающая доза — 5–10 мг/сут или через день, в зависимости от содержания протромбина в крови поддерживающая доза может быть уменьшена или увеличена.

Особые указания

Необходим контроль за лабораторными показателями свертывания крови. При окончании лечения требуется постепенная отмена препарата (риск развития гиперкоагуляции и рецидива тромбоза).

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.