Актовегин® (Actovegin®): инструкция по применению, противопоказания и состав, 3D-упаковка
       
Последняя актуализация описания производителем17.10.2012
Латинское название препарата Актовегин®Actovegin®АТХB06AB Прочие гематологические препаратыФармакологические группыНозологическая классификация (МКБ-10)
Лекарственная форма и состав
Описание лекарственной формыРаствор для инфузий: прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета. Раствор для инъекций: прозрачный, желтоватый, практически свободный от частиц. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - метаболическое.ФармакодинамикаАнтигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 Да). Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата), обладает, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2–6 ч). Актовегин® увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот — глутамата, аспартата и ГАМК. Влияние Актовегина® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН). У пациентов с сахарным диабетом и ДПН Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов. ФармакокинетикаС помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме. До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например печеночная или почечная недостаточность, изменение метаболизма, связанное с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных). Показания препарата Актовегин®метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, ЧМТ); заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран); профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии; периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полинейропатия. Противопоказаниягиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам. декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия; анурия; задержка жидкости в организме. С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия. Применение при беременности и кормлении грудьюИспользование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода. Побочные действияАллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия), вплоть до анафилактического шока. ВзаимодействиеВ настоящее время неизвестно. Однако во избежание возможной фармацевтической несовместимости не рекомендуется добавлять другие ЛС к инфузионному раствору Актовегин®. Способ применения и дозыВ/а, в/в (в т.ч. в виде инфузии), в/м, трансуретрально. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии. Ишемический инсульт. 250–500 мл раствора для инфузий (1000–2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 2 нед или 20–50 мл раствора для инъекций (800–2000 мг препарата) в 200–300 мл 0,9% натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/в капельно в течение 1 нед, далее — по 10–20 мл (400–800 мг препарата) в/в капельно в течение 2 нед. Затем — переход на таблетированную форму. Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга. 250–500 мл раствора для инфузий (1000–2000 мг препарата) в сутки или 5–25 мл раствора для инъекций (200–1000 мг препарата) в сутки в/в в течение 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму. Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия. 250 мл (1000 мг) раствора для инфузий в/а или в/в ежедневно или несколько раз в неделю с последующим переходом на таблетированную форму. 20–30 мл раствора для инъекций (800–1200 мг препарата) в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/а или в/в ежедневно, в течение 4 нед. Диабетическая полинейропатия. 250–500 мл раствора для инфузий или 50 мл раствора для инъекций (2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 3 нед с последующим переходом на таблетированную форму. Заживление ран. 250 мл раствора для инфузий (1000 мг препарата) в/в ежедневно или несколько раз в неделю, в зависимости от скорости заживления. 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3–4 раза в неделю, в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное применение с лекарственными формами Актовегина® для наружного применения. Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек. 250 мл раствора для инфузий (1000 мг препарата) в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 нед после ее окончания с последующим переходом на таблетированную форму. Скорость введения — около 2 мл/мин. 5 мл раствора для инъекций (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия. Радиационный цистит. Трансуретрально, 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения — около 2 мл/мин. Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания. Инструкция по использованию ампул с точкой разлома 1. Расположить кончик ампулы точкой разлома вверх. 2. Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз. 3. Отломить кончик ампулы по точке разлома движением от себя. Особые указанияПри многократных введениях следует контролировать водно-электролитный баланс плазмы крови. Инфузионный раствор и раствор для инъекций имеют слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий посторонние частицы. После вскрытия флакона (ампулы), раствор нельзя хранить. В случае в/м способа применения препарат вводят медленно, не более 5 мл. Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл в/м). Форма выпускаРаствор для инфузий в растворе натрия хлорида 0,9%, 4 мг/мл, 8 мг/мл или в растворе декстрозы, 4 мг/мл. По 250 мл во флаконе для инфузий из бесцветного стекла (тип II по Европейской фармакопее), укупоренном пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку, сверху закрытом крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. 1 фл. помещают в картонную пачку. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия. Раствор для инъекций, 40 мг/мл. По 2, 5, 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах (тип I по Европейской фармакопее) с точкой разлома. По 5 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке. По 1 или 5 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия. ПроизводительНикомед Австрия ГмбХ, Австрия. Ст. Петерштрассе 25, А-4020 Линц, Австрия. «Nycomed Austria GmbH», Austria. St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria. Претензии потребителей направлять по адресу ООО Никомед Дистрибъюшн Сентэ. 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр.1. Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25. www.nycomed.ru; russia@nycomed.com. www.actоvegin.ru Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата Актовегин®В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Актовегин®5 лет.Цены в аптеках и интернет-аптеках Москвы
 Актовегин®, гель для наружного применения 20%; туба 20 г, пачка картонная 1; код EAN: 9003638589313; № П N014635/07, 2008-03-17 от Nycomed Austria (Австрия)  Актовегин®, мазь для наружного применения 5%; туба 20 г, коробка (коробочка) 1; код EAN: 9003638514063; № П N014635/06, 2008-02-29 от Nycomed Austria (Австрия)  Актовегин®, раствор для инфузий 4 мг/мл; флакон (флакончик) 250 мл, пачка картонная 1; код EAN: 9088880523551; № П N014635/02, 2008-03-14 от Nycomed Austria (Австрия)  Актовегин®, раствор для инфузий 4 мг/мл; флакон (флакончик) 250 мл, пачка картонная 1; код EAN: 9088880523568; № П N014635/01, 2008-02-26 от Nycomed Austria (Австрия)  Актовегин®, раствор для инфузий 8 мг/мл; флакон (флакончик) 250 мл, пачка картонная 1; код EAN: 9088880523544; № П N014635/01, 2008-02-26 от Nycomed Austria (Австрия)  Актовегин®, раствор для инъекций 40 мг/мл; ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; код EAN: 9003638023831; № П N014635/04, 2007-12-19 от Nycomed Austria (Австрия)  Актовегин®, раствор для инъекций 40 мг/мл; ампула 10 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; код EAN: 9003638023855; № П N014635/04, 2007-12-19 от Nycomed Austria (Австрия)  Актовегин®, таблетки, покрытые оболочкой 200 мг; флакон (флакончик) темного стекла 50, пачка картонная 1; код EAN: 9003638024418; № П N014635/03, 2007-12-19 от Nycomed Austria (Австрия); производитель: Nycomed GmbH (Германия) Актовегин®, таблетки, покрытые оболочкой 200 мг; флакон (флакончик) темного стекла 50, пачка картонная 1; № П N014635/03, 2007-12-19 от Nycomed Austria (Австрия); производитель: Globopharm pharmazeutische Productions und Handelsgesellschaft mbH (Австрия) Актовегин®, таблетки, покрытые оболочкой 200 мг; флакон (флакончик) темного стекла 50, пачка картонная 1; № П N014635/03, 2007-12-19 от Nycomed Austria (Австрия); производитель: Nycomed GmbH (Германия); упаковщик: Сотекс ФармФирма (Россия) Актовегин®, таблетки, покрытые оболочкой 200 мг; флакон (флакончик) темного стекла 50, пачка картонная 1; № П N014635/03, 2007-12-19 от Nycomed Austria (Австрия); производитель: Globopharm pharmazeutische Productions und Handelsgesellschaft mbH (Австрия); упаковщик: Сотекс ФармФирма (Россия) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
