Действующее вещество

Эвкалипта прутовидного листьев настойка (Eucalypti viminalis foliorum tinctura)

Аналоги по АТХ

R02AA20 Прочие препараты

Фармакологическая группа

Ингалокс® эвкалипт
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-005943/09

Дата последнего изменения: 05.04.2019

Лекарственная форма

Настойка для ингаляций и местного применения

Состав

Для приготовления 1000 мл настойки необходимо:

Эвкалипта прутовидного листья — 200 г

Вспомогательное вещество:

Этанол (спирт этиловый) 70% — достаточное количество для получения 1000 мл настойки

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Оказывает местное противовоспалительное, антисептическое действие.

Показания

В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний глотки и верхних дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит), полости рта (стоматит, гингивит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.

Для ингаляций — бронхиальная астма, бронхоспазм, коклюш.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Местно, ингаляционно.

Для полосканий у взрослых и детей старше 3 лет используют по 10–15 капель на стакан воды 3–4 раза в день; для паровых ингаляций — по 10–15 капель на стакан воды 1–2 раза в день.

Курс лечения 10 дней. При необходимости проводят повторные курсы с двухнедельными перерывами (или без них) после консультации с врачом.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Взаимодействие

Не описано.

Особые указания

При применении препаратов, содержащих эвкалиптовое масло, необходимо проверять индивидуальную чувствительность; возможны аллергические реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период применения лекарственного препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Настойка для ингаляций и местного применения.

По 25, 40 мл препарата во флаконы светозащитного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, или с колпачками алюминиевыми, также допускается использование крышек и крышек-капельниц без пробки.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной, или писчей, или самоклеящуюся этикетку.

Каждой флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается вложение полимерной мерной ложки в каждую пачку.

Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить на картонную пачку.

По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 25, 40 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).

По 10, 18 кг в бутыли стеклянные или канистры полиэтиленовые (для производственных отделов аптек).

На бутыли и канистры наклеивают этикетку из бумаги этикеточной, или писчей, или для документов, или самоклеящуюся этикетку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.