Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для инфузий.
Состав
Активные вещества:
Натрия хлорид — 6,20 г
Калия хлорид — 0,30 г
Кальция хлорида гексагидрат в пересчете на кальция хлорид — 0,16 г
Магния хлорида гексагидрат в пересчете на магния хлорид — 0,10 г
Натрия лактата раствор 50 % в пересчете на натрия лактат — 3,36 г
Вспомогательные вещества:
Вода для инъекций — до 1,0 л
Теоретическая осмолярность 283 мОсмоль/л;
Ионный состав на 1000 мл препарата:
Натрий‑иона — 125–150 ммоль
Калий‑иона — 3,5–4,5 ммоль
Кальций‑иона — 1,2–1,6 ммоль
Магний‑иона — 0,85–1,3 ммоль
Лактат‑иона — 25–35 ммоль
Хлорид‑иона — 100–130 ммоль
Теоретическая осмолярность 283 мОсмоль/л
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, устраняет нарушения водно‑электролитного баланса (с коррекцией метаболического ацидоза путем изменения буферной емкости крови). Улучшает реологические свойства крови и периферическое кровообращение (в результате гемодилюции и снижения вязкости крови). Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное и диуретическое действие. Расслабляет гладкую мускулатуру, снижает артериальное давление (преимущественно повышенное), усиливает диурез.
Показания
Шок; термическая травма; острая кровопотеря; дегидратация; кишечный свищ; острые кишечные инфекции; лечебный плазмаферез; коррекция водного и солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые поражения печени, респираторный алкалоз, закрытые травмы черепа, протекающие с внутрицеребральной гипертензией, декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, гипернатриемия, гиперхлоремия и другие состояния, когда введение в организм больших количеств жидкости не показано.
С осторожностью
Почечная недостаточность, ожоги дыхательных путей, а также у больных пожилого и старческого возраста, беременность и период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
Внутривенно.
Перед применением подогреть до температуры тела.
Шок
В I стадии внутривенно струйно вводят 2–3 л раствора, при улучшении гемодинамических показателей — капельно (60 кап/мин). При тяжелом шоке применяют в сочетании с кровью, полиглюкином, плазмой, протеином только после выведения больного из состояния гемодинамического криза. Доза устанавливается индивидуально, в зависимости от состояния больного, не менее 1–2 л.
Термическая травма
В I периоде применение допустимо при ожогах не более 10–15% поверхности тела в дозе до 3 л при обширных термических травмах, при дефиците объема плазмы и гипотензии применяют в сочетании с полиглюкином, плазмой, альбумином. Доза при комбинированном лечении в первые сутки — не менее 1–2 л, во вторые сутки —1/2 объема, введенного в первые 24 ч. Во II–III периодах ожоговой болезни доза зависит от тяжести проявления нарушений и колеблется от 400 до 1000 мл.
При острой кровопотере
До 2–4 л в сутки, в течение 3–4 дней, в комбинации с неогемодезом, кровью, плазмой, декстраном.
При коррекции водного и солевого баланса, кишечной непроходимости, дегидратации, кишечном свище, плазмаферезе, острых кишечных инфекциях: — 1–3 л/сут.
Средняя суточная доза детям — 20–30 мл/кг.
Меры предосторожности
Необходимо проводить контроль содержания электролитов в плазме крови и моче.
Взаимодействие
Усиливает действие осмотических диуретиков.
Передозировка
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
Редко: озноб, повышение температуры. Нарушения кислотно‑основного состояния.
Особые указания
Форма выпуска
Раствор для инфузий по 100, 250, 500 или 1000 мл в контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного применения КПИР из полиолефиновой пленки.
Каждый контейнер упаковывают во вторичный пакет с нанесенной на него инструкцией по применению.
Вторичный пакет изготовлен из полипропилена или из полиэтилена высокого давления. Контейнеры во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).
Для стационаров
- По 44 или 68 контейнеров вместимостью 100 мл;
- по 24 или 34 контейнеров вместимостью 250 мл;
- по 12 или 20 контейнеров вместимостью 500 мл;
- по 6 или 9 контейнеров вместимостью 1000 мл из полиолефиновой пленки помещают во вторичную (потребительскую) упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета.
- от 1 до 68 контейнеров вместимостью 100, 250, 500 или 1000 мл из полиолефиновой пленки помещают во вторичную (потребительскую) упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета.
В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре от 5 до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Допускается замораживание препарата при транспортировании.
Срок годности
Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителя
ООО Химико‑фармацевтический концерн «Медполимер»
(ООО ХФК «Медполимер»), Россия
195279, г. Санкт‑Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, литер А, комната 73
Тел.: (812) 520‑64‑00
e‑mail: medpolymer@bk.ru
Наименование и адрес производителя
ОАО «Фирма Медполимер», Россия
195279, г. Санкт‑Петербург, шоссе Революции, д. 69
Тел.: (812) 520‑64‑05
e‑mail: medpolimer@medp.spb.ru
www.medp.spb.ru
Адрес производства:
г. Санкт‑Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, литер А, литер Б, литер В
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Рингера-лактат с магнием
Аналоги по действующему веществу не найдены.