Действующее вещество

Метронидазол* (Metronidazole*)

Аналоги по АТХ

J01XD01 Метронидазол

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 флакон со 100 мл раствора для в/в капельных инъекций содержит метронидазола 500 мг; в коробке 1 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противопротозойное, бактерицидное, антибактериальное.

Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение ее спиралевидной структуры и разрыв нитей, в результате чего подавляется синтез нуклеиновых кислот и микроорганизм погибает.

Показания препарата Дефламон

Анаэробные инфекции, септицемия, бактериемия, абсцессы мозга, гангренозная пневмония, остеомиелит, родильная горячка, абсцессы таза, перитонит, инфицированные постоперационные раны, послеоперационные инфекции (профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания ЦНС, изменение состава крови (дискразия), беременность, лактация (на период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания).

Побочные действия

Металлический вкус во рту, обложенность языка, тошнота, рвота и другие диспептические расстройства, сонливость, головокружение, головная боль, атаксия, расстройства координации, судороги, периферическая нейропатия, потемнение мочи, дизурия, цистит, пиурия, периферическая нейропатия, повышенное либидо, лейкопения, грибковая суперинфекция (кандидомикоз), гипертермия, высыпания на коже, зуд и другие аллергические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с алкоголем.

Способ применения и дозы

В/в капельно — по 100 мл (5 мл/мин) каждые 8 ч. Курс лечения — до 7 дней. Детям до 12 лет — 1,5 мл/кг массы тела (7,5 мг/кг массы тела) каждые 8 ч. У пациентов с нарушенной функцией почек и печени дозу следует уменьшить.

Условия хранения препарата Дефламон

В прохладном, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дефламон

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.