Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Рантак® (Rantac®)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2001
Фильтруемый список

Действующее вещество:

Ранитидин* (Ranitidine*)

АТХ

A02BA02 Ранитидин

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит ранитидина 25 мг; в ампулах по 2 мл, в коробке 10 шт.

1 таблетка, покрытая оболочкой — 150 или 300 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 5 упаковок.

Способ применения и дозы

В/м, в/в, внутрь.

В/м — 50 мг каждые 6–8 ч.

В/в, медленно, содержимое ампулы разводят 0,9% раствором натрия хлорида до объема 20 мл — 50 мг каждые 6–8 ч.

Внутрь, 150–300 мг 1–3 раза в сутки; детям 2–4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 300 мг.

Пациентам с нарушенной функцией почек суточную дозу уменьшают до 25 мг при парентеральном введении и до 150 мг при пероральном приеме.

Условия хранения препарата Рантак®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Рантак®

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл — 2 года.

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг — 3 года.

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Оставьте свой комментарий

Мужской
Женский

Отзыв

cart Перейти в аптеку
Товары на сумму