Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001484
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.05.2020 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 22.01.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Винельбин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Винорелбин |
| Состав | 1 мл содержит: Действующее вещество: Винорелбина тартрат, 13,85 мг соответствующий винорелбину 10,00 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001484-290520 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флакон 1 мл - пачка картонная, Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед (Индия), 08901038060979, 8901038060979
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед (Индия), 08901038060986, 8901038060986
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дабур Фарма Лимитед (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.03.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.03.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.10.2009 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Винельбин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Винорелбин |
| Состав | 1 мл содержит: Действующее вещество: Винорелбина тартрат, 13,85 мг соответствующий винорелбину 10,00 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций. |
| Реквизиты нормативной документации | НД 42-12766-03 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флакон 1 мл - пачка картонная, Дабур Фарма Лимитед (Индия), 8901038020119
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Дабур Фарма Лимитед (Индия),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.03.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.03.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Винельбин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Винорелбин |
| Состав | 1 мл содержит: Действующее вещество: Винорелбина тартрат, 13,85 мг соответствующий винорелбину 10,00 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001484-290520 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флакон 1 мл - пачка картонная, Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед (Индия), 08901038060979, 8901038060979
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед (Индия), 08901038060986, 8901038060986
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
