Информация по регистрационному удостоверению №Р N002597/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Валокормид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Красавки листьев настойка + Ландыша травы настойка + Натрия бромид + [Левоментол] |
Состав | активные вещества: валерианы настойка 10 мл ландыша настойка 10 мл красавки настойка 5 мл натрия бромид 4 г L-ментол 0,25 г вспомогательные вещества: вода очищенная — до 30 мл |
Реквизиты нормативной документации | Р N002597/01-281123 |
- капли для приема внутрь, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия), 04603380004406
- капли для приема внутрь, №54 - флакон темного стекла 25 мл (54) - пачка картонная, Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия),
- капли для приема внутрь, №70 - флакон-капельница темного стекла 25 мл (70) - пачка картонная, Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон темного стекла 25 мл, Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл, Ярославская фармацевтическая фабрика (ЗАО "ЯФФ") (Россия), 04603380004390, 4603380004390
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.