Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011795/01-2000

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.03.2000
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.04.2005
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ульгастран
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сукральфат
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-8621-98
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 1 г, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - коробка (коробочка), Гродзиский фармацевтический завод Польфа Сп.з о.о. (Польша), 5907594002005

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.