Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001809/01-2002

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИОПИК ГНЦ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.10.2002
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 24.01.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Трифторперазина дигидрохлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Трифлуоперазин
Состав
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0047-2517-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.5 кг - упаковка бумажная, НИОПИК ГНЦ (Россия), 4607007820455
  • субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 1 кг - упаковка бумажная, НИОПИК ГНЦ (Россия), 4607007820462

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.