Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-003723/07
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тербинафин-ВЕРТЕКС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тербинафин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003723/07-181122, ЛП-№(003252)-(РГ-RU)-220923 |
- крем для наружного применения 1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033323405
- крем для наружного применения 1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033323412
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тербинафин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тербинафин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003723/07-030417 изменение №1 |
- крем для наружного применения 1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 4607003241841
- крем для наружного применения 1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04607003241858, 4607003241858
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.