Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N010989/01-1999

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.10.1999
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 30.01.2004
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сульфацил-натрий
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сульфацетамид
Состав
Реквизиты нормативной документации П N015331/01-200519 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 20%, флакон 5 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133002118, 4810133002118
  • капли глазные 20%, флакон 10 мл - коробка (коробочка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133003917
  • капли глазные 20%, №10 - тюбик-капельница 1 мл (10) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133004624
  • капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133004709, 4810133006246
  • капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133006222
  • капли глазные 20%, №100 - тюбик-капельница 1 мл (2) - упаковка контурная ячейковая (50) - коробка (коробочка), Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133006239
  • капли глазные 20%, №10 - тюбик-капельница 1,5 мл (10) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1,5 мл (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
  • капли глазные 20%, №2 - тюбик-капельница 1,5 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.