Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006132

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006132

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВВА РУС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.03.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 06.03.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Симеотик®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Симетикон
Состав На одну капсулу: Действующее вещество: 40,0 мг 80,0 мг Симетикон* (Диметикона (полидиметилсилоксана)) Кремния диоксид 38,05 мг 76,10 мг Вспомогательные вещества оболочки: Желатин 24,670 мг 25,140 мг Глицерин 11,360 мг 11,580 мг Вода очищенная 3,140 мг 3,200 мг Натрия бензоат 0,047 мг 0,048 мг Краситель хинолиновый желтый E104 0,027 мг 0,028 мг Краситель солнечный закат желтый E110 0,007 мг 0,007 мг * Симетикон представляет собой смесь диметикона (полидиметилсилоксана) и кремния диоксида в соотношении 95:5.
Реквизиты нормативной документации Изм. №3 к ЛП-006132-060320
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 80 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь), 04680020232924
  • капсулы 40 мг, №50 - 25 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь), 04680020232917
  • капсулы 40 мг, №25 - 25 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь), 04680020232900

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.