Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N003024/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003024/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ринитол Эдас-131
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 100 г препарата содержат: Активные компоненты: Calcium carbonicum Hahnemanni (Conchae) (Кальциум карбоникум Ганеманни (Конхе)) С6, Argentum nitricum (Аргентум нитрикум) С6, Pulsatilla (Пульсатилла) С6, Chamomilla (Хамомилла) С3, Allium сера (Аллиум цепа) С3. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 0,9 г, метилпарагидроксибензоат 0,05 г, вода очищенная до 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N003024/01-080217 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭДАС Холдинг ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ринитол Эдас-131
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 100 г препарата содержат: Активные компоненты: Calcium carbonicum Hahnemanni (Conchae) (Кальциум карбоникум Ганеманни (Конхе)) С6, Argentum nitricum (Аргентум нитрикум) С6, Pulsatilla (Пульсатилла) С6, Chamomilla (Хамомилла) С3, Allium сера (Аллиум цепа) С3. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 0,9 г, метилпарагидроксибензоат 0,05 г, вода очищенная до 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N003024/01-080217 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.