Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004548
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алвилс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.11.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.11.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протаргол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Серебра протеинат |
Состав | Действующее вещество: Серебра протеинат (протаргол) — 200,0 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004548-201117 изменение №2 |
- порошок для приготовления раствора для местного применения 200 мг, флакон 10 мл 200 мг - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 04603256009177, 4603256009177
- порошок для приготовления раствора для местного применения 200 мг, флакон 15 мл 200 мг - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 04603256011552
- порошок для приготовления раствора для местного применения 200 мг, флакон 25 мл 200 мг - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для местного применения 200 мг, флакон 10 мл 200 мг - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для местного применения 200 мг, флакон 15 мл 200 мг - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для местного применения 200 мг, флакон 25 мл 200 мг - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.