Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007016/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протамин-Ферейн® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Протамина сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007016/08-280214 изменение №3 |
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка), Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №108 - флакон 5 мл (108) - коробка (коробочка), Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - ампула 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №500 - ампула 5 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - ампула 2 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №500 - ампула 2 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №1000 - ампула 2 мл (1000) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №1000 - ампула 5 мл (1000) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка), Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №108 - флакон 5 мл (108) - коробка (коробочка), Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779011787, 4603779011787
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - ампула 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №500 - ампула 5 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - ампула 2 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №500 - ампула 2 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №1000 - ампула 2 мл (1000) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №1000 - ампула 5 мл (1000) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протамин-Ферейн® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Протамина сульфат |
Состав | Активное вещество: Протамина сульфат — 10 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007016/08-280214 изменение №2 |
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка), Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №108 - флакон 5 мл (108) - коробка (коробочка), Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779011787, 4603779011787
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - ампула 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №500 - ампула 5 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - ампула 2 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №500 - ампула 2 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №1000 - ампула 2 мл (1000) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №1000 - ампула 5 мл (1000) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка), Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №108 - флакон 5 мл (108) - коробка (коробочка), Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №5 - флакон 5 мл (5) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - ампула 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №500 - ампула 5 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №50 - ампула 2 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №500 - ампула 2 мл (500) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №1000 - ампула 2 мл (1000) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
- раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, №1000 - ампула 5 мл (1000) - коробка (коробочка) картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.