Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007892
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НОВОПРОСТ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.02.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Простаты экстракт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Простаты экстракт |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007892-180222 изменение №2 |
- суппозитории ректальные 10 мг, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суппозитории ректальные 10 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017713
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.02.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Простаты экстракт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Простаты экстракт |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007892-180222 изменение №2 |
- суппозитории ректальные 10 мг, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суппозитории ректальные 10 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017713
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.