Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-008053/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Омская фармфабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.05.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Состав на 100 мл: Активное вещество: Водорода перекись медицинская - от 7,5 до 11 г в зависимости от содержания водорода пероксида в исходном препарате (эквивалентно содержанию водорода пероксида - 3 г) Вспомогательные вещества: Натрия бензоат, вода очищенная
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008053/09-141009 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Омская фармфабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.10.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.05.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Перекись водорода
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Водорода пероксид
Состав Состав на 100 мл: Активное вещество: Водорода перекись медицинская - от 7,5 до 11 г в зависимости от содержания водорода пероксида в исходном препарате (эквивалентно содержанию водорода пероксида - 3 г) Вспомогательные вещества: Натрия бензоат, вода очищенная
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008053/09-141009 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.