Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004198

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эвалар (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.03.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ОРВИС® Бронхо Амброксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав 1 мл раствора содержит Действующее вещество Амброксола гидрохлорид — 7,500 мг Вспомогательные вещества Натрия хлорид — 6,220 мг; натрия гидрофосфата дигидрат — 4,350 мг; лимонной кислоты моногидрат — 2,000 мг; бензалкония хлорид — 0,225 мг; вода очищенная — 989,705 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-004198-170317 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эвалар (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.03.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.03.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ОРВИС® Бронхо Амброксол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амброксол
Состав 1 мл раствора содержит Действующее вещество Амброксола гидрохлорид — 7,500 мг Вспомогательные вещества Натрия хлорид — 6,220 мг; натрия гидрофосфата дигидрат — 4,350 мг; лимонной кислоты моногидрат — 2,000 мг; бензалкония хлорид — 0,225 мг; вода очищенная — 989,705 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-004198-170317 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.