Информация по регистрационному удостоверению №Р N003761/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Окулюс Эдас-108 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 100 г препарата содержат: Активные компоненты: Echinacea purpurea (Эхинацея пурпуреа) С3, Euphrasia officinalis (Эуфразия оффициналис) С3, Ruta graveolens (Ruta) (Рута гравеоленс (Рута)) С6 Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 30% |
Реквизиты нормативной документации | Р N003761/01-250122 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Холдинг ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Окулюс Эдас-108 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 100 г препарата содержат: Активные компоненты: Echinacea purpurea (Эхинацея пурпуреа) С3, Euphrasia officinalis (Эуфразия оффициналис) С3, Ruta graveolens (Ruta) (Рута гравеоленс (Рута)) С6 Вспомогательное вещество: Этанол (спирт этиловый) около 30% |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0431-3711-04 |
- капли гомеопатические, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия), 04600908020689
- капли гомеопатические, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.