Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007164
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Формула-ФР (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.07.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.03.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нимесулид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нимесулид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007164-070721 изменение №4, ЛП-№(003340)-(РГ-RU)-041023 |
- гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №10 - пакет (пакетик) многослойный 2 г (10) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04680020234324
- гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №20 - пакет (пакетик) многослойный 2 г (20) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04680020234263
- гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №30 - пакет (пакетик) многослойный 2 г (30) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04680020234294
- гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №8 - пакет (пакетик) многослойный 2 г (8) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №7 - пакет (пакетик) многослойный 2 г (7) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №6 - пакет (пакетик) многослойный 2 г (6) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №5 - пакет (пакетик) многослойный 2 г (5) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, №4 - пакет (пакетик) многослойный 2 г (4) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.